AEMICE
Somos la Asociación Española de Migraña y Cefalea. ¡Conócenos!
Webinar: "Fake news sobre la migraña"
Webinar: "Fake news sobre la migraña"
En AEMICE celebramos un nuevo webinario para desmontar las fake news sobre la migraña.
Resultados de la encuesta Migraine in Women
Resultados de la encuesta Migraine in Women
EMHA launched the largest European survey on hormonal migraine with 5,410 women screened-positive for migraine, forming the sample of the survey. The results reveal a clear pattern of need and a clear gap in care.
Mapa interactivo Europa - EMHA
Mapa interactivo Europa - EMHA
A map highlighting access, availability and affordability of migraine treatments in Europe.
Campaña de concienciación #DeseosExtraordinarios
Campaña de concienciación #DeseosExtraordinarios
El 71% de las personas que padecen migraña desearían poder realizar actividades cotidianas sin dolor ni limitaciones, según se desprende de una encuesta elaborada por AEMICE.
Diario de Migraña
Diario de Migraña
Guía "La migraña en el trabajo"
Guía "La migraña en el trabajo"
El 64,5% de los afectados por migraña considera que trabajar favorece su inclusión, pero el 62% asegura sentirse estigmatizado (incomprendido) por su entorno de trabajo.
Neurólogos especialistas en cefaleas
Neurólogos especialistas en cefaleas
¿Dónde puedes encontrar neurólogos especialistas en #cefaleas? Puedes buscar por comunidad autónoma, provincia y/o titularidad del centro.
Noticias - AEMICE
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Descubre AEMICE
Descubre AEMICE
¿Tienes dolor de cabeza? AEMICE agrupa y representa a los pacientes de migraña, otras cefaleas y neuralgia en España. ¡Únete ahora!
Aemice TV - YouTube
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AEMICE es la Asociación Española de Migraña y Cefalea, una entidad sin ánimo de lucro que agrupa, acompaña y representa a las personas con migraña y otras cefaleas. ¿Sabías que más de 5 millones de personas sufren migraña en España? ¿Y que la cefalea en racimos afecta a 1 de cada 1.000 personas? ¿Sabías que también existen cefaleas relacionadas con la actividad sexual o practicar deporte? En este canal de YouTube hablaremos sobre cefaleas y su impacto en el día a día de las personas que las sufren, explicaremos qué hacer para un mejor manejo del dolor de cabeza y nos reuniremos con pacientes y expertos en la materia para seguir aprendiendo y visibilizando la migraña y otras cefaleas. ¡Suscríbete!
Asociación Española de Migraña y Cefalea | LinkedIn
Asociación Española de Migraña y Cefalea | LinkedIn
Asociación Española de Migraña y Cefalea | 53 followers on LinkedIn. Somos la voz de las personas con migraña y otras cefaleas. | La Asociación Española de Migraña y Cefalea conocida por sus siglas como AEMICE es una organización sin fines lucrativos que se constituyó en el año 2005 de la mano de personas con cefaleas y sus familiares. Somos una organización de carácter estatal que da voz a las necesidades sanitarias y sociales de las personas con cefaleas en nuestro país. Nuestra misión es la de brindar apoyo y orientación a las personas que sufren migraña y otras cefaleas y representar y defender sus derechos ante terceros.
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