Sari la conținut

Pinen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Pinen
Image
Identificare
Număr CAS7785-70-8
ChEMBLCHEMBL1236329
PubChem CID82227
Formulă chimicăC₁₀H₁₆[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară136,125 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire−62 °C[3]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Pinenul este un compus organic natural din clasa monoterpenelor biciclice nesaturate. Prezintă doi izomeri geometrici regăsiți în natură, denumiți α-pinen și β-pinen, ambii fiind chirali. După cum sugerează și numele, compușii se regăsesc în pin, iar pinenii sunt componenții principali din extractele lichide de conifere.[4] Se regăsesc și în alte plante, precum Heterotheca[5] și Artemisia tridentata.

Denumire(1R)-(+)-α-pinen(1S)-(−)-α-pinen(1R)-(+)-β-pinen(1S)-(−)-β-pinen
Număr CAS7785-70-87785-26-419902-08-018172-67-3
Formulă structuralăImageImageImageImage
Formulă de perspectivăXImageXImage
Model tridimensionalXImageXImage
  1. 1 2 „Pinen” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  2. „Pinen” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  3. Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
  4. Gscheidmeier, Manfred; Fleig, Helmut (), „Turpentines”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a27_267
  5. Lincoln DE, Lawrence BM (). „The Volatile Constituents of Camphorweed, Heterotheca subaxillaris”. Phytochemistry. 23 (4): 933–934. doi:10.1016/S0031-9422(00)85073-6.