Producto
SeptiLoop® es un nuevo ensayo diagnóstico in vitro de flujo lateral, con marcado CE conforme al IVDR (Clase C) y certificación UKCA, que detecta la inmunosupresión inducida por bacteriemia, incluida la sepsis, mediante la medición de la producción de TNF-α en sangre total estimulada con LPS.
A diferencia de los métodos tradicionales que se centran en la identificación de patógenos, nuestro enfoque mide el estado y la respuesta del sistema inmunológico del paciente séptico. SeptiLoop® puede detectar la inmunosupresión inducida por bacteriemia tan pronto como una hora después de la infección y a lo largo de todas las etapas de la sepsis, lo que permite a los profesionales sanitarios una detección temprana e iniciar el tratamiento a tiempo.
SeptiLoop® ofrece ventajas destacadas:
Detección temprana
El enfoque novedoso de SeptiLoop, basado en la actividad inmunológica, permite detectar la sepsis desde de la primera hora de infección.
Precisión mejorada
SeptiLoop presenta un notable 3x aumento de la precisión en comparación con las pruebas actuales.
Rentable y fácil de usar
SeptiLoop ha sido diseñado como un dispositivo de punto de atención eliminando la necesidad de una infraestructura de laboratorio extensa.
Resultados rápidos
SeptiLoop proporciona resultados oportunos en un plazo de tres horas.
“Este proyecto ha recibido financiación de CDTI a través del programa de ayudas a PYME con Sello de Excelencia del Acelerador del EIC de Horizonte Europa”
DISPOSITIVO POC DE DETECCIÓN TEMPRANA DE SEPSIS
1.797.367€
La sepsis es la principal causa de muerte hospitalaria en todo el mundo, con aproximadamente 11 millones de muertes por año. Sin embargo, actualmente no existe ninguna herramienta que proporcione un resultado binario para el diagnóstico de esta enfermedad. Por lo tanto, existe una clara necesidad entre los profesionales médicos, ya que los métodos de detección actuales tardan entre 6 horas y dos días, lo que disminuye rápidamente la tasa de supervivencia por cada hora sin tratamiento. Para abordar esta necesidad clínica global, Loop DX propone el desarrollo de un nuevo inmunoensayo celular in vitro que identifique la sepsis después de la primera hora de infección del torrente sanguíneo. De esta forma, SeptiLoop ha sido conceptualizado como un dispositivo de diagnóstico in vitro Clase C que ayudará a los médicos de urgencias en el diagnóstico de sepsis a través de una tecnología rápida y objetiva.
“Este proyecto y plan de negocio ha recibido financiación del CDTI a través del programa SNEO apoyado por Ministerio de Ciencia e Innovación”
Inmunoensayo de flujo lateral apoyado en un motor algorítmico para la identificación de biomarcadores específicos en el diagnóstico de sepsis.
01/02/2022 – 31/12/2022
369.200€
Nuestro objetivo comercial es el desarrollo de una tecnología de diagnóstico para la identificación temprana de infecciones del torrente sanguíneo. Nuestro objetivo es ofrecer a los hospitales un dispositivo de diagnóstico in vitro (IVD) que contribuya a reducir la mortalidad asociada a la sepsis, los efectos adversos en los pacientes, la resistencia a los antibióticos y el coste global de su tratamiento. El momento del diagnóstico y del inicio de la terapia es clave para controlar la enfermedad: cuanto antes se confirme la sepsis, mayores serán las posibilidades de supervivencia y recuperación del paciente. Los métodos de detección actuales para confirmar la sepsis tardan entre 6 horas y dos días y es por ello que en Loop DX trabajamos para reducir ese tiempo de detección.
Nuestra cadena de valor implica diseñar, desarrollar e implementar nuestra tecnología para integrarla fácilmente en las salas de emergencia de los hospitales para ofrecer a los profesionales de la salud involucrados en el manejo de pacientes con sepsis una nueva herramienta para mejorar los resultados clínicos.
eduard@loopdx.com
Lab office
Cosymbio Labs – Rent shared laboratory R&D. Carrer de Roc Boronat, 31, Sant Martí, 08005 Barcelona
Teléfono
+34 696 17 75 93
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SeptiLoop® es el único producto fabricado por Loop Diagnostics que ha recibido el marcado CE conforme al Reglamento IVDR (Clase C), así como la certificación UKCA. Todos los demás productos, envases y nombres de producto mostrados en este sitio web corresponden a prototipos con fines exclusivamente ilustrativos. No están disponibles para su comercialización y se destinan únicamente a investigación y evaluación de rendimiento. Las instrucciones de uso (IFU) y/o el resumen de seguridad y prestaciones (SSP) de SeptiLoop® pueden solicitarse escribiendoa enrique@loopdx.com and eduard@loopdx.com.
