Une plateforme IA
dédiée aux équipes réglementaires
pour permettre aux entreprises des secteurs de la santé et des biens de consommation de prendre des décisions réglementaires plus rapides et plus intelligentes.
Une plateforme IA
Ce que nous offrons
La plateforme de veille réglementaire pilotée par l'IA de RegASK combine une IA proactive, les premiers LLM verticaux et une communauté de plus de 1700 experts pour fournir des alertes réglementaires triées, des évaluations d'impact personnalisées et une orchestration du flux de travail de bout en bout.
Cette solution améliore la conformité, atténue les risques et accélère la mise sur le marché dans plus de 157 pays.
Transformer la complexité réglementaire en clarté
sur une plateforme intelligente et sécurisée
Restez informé des dernières évolutions réglementaires mondiales
- Alertes organisées
- Plus de 1700 experts
- Des informations basées sur l'IA enrichies de connaissances d'experts
Obtenez des informations personnalisées, exploitables et opportunes pour votre entreprise
- Tableau de bord des informations
- Identification proactive des risques
- Prise de décision basée sur les données
- Balayage d'horizon
- Génération de rapports
Gérer les risques de non-conformité de manière proactive
- Évaluations des risques basées sur l'IA
- Ask RegASK
- Analyse d'impact des changements réglementaires
Améliorez l'efficacité et simplifiez les opérations avec une plateforme de renseignement centralisée
- Copilote IA conversationnelle
- Flux de travail automatisés
- Centre de connaissances centralisé
Étude de cas : site de recherche clinique au Royaume-Uni
Découvrez comment RegASK a permis à un site de recherche clinique basé au Royaume-Uni de surmonter ses problèmes de conformité.
40%
A connu une augmentation significative de l'efficacité opérationnelle
50%
Diminution du temps de surveillance manuelle
100%
Conforme aux essais cliniques dans plusieurs régions
Étude de cas : l'industrie alimentaire japonaise
Découvrez comment RegASK a aidé une multinationale leader de l'industrie alimentaire au Japon à transformer ses processus de conformité.
50%
Temps libéré et amélioration de l'efficacité opérationnelle
60%
Réduction du temps de traitement des tâches et demandes réglementaires
200
Demandes traitées par semaine avec des flux de travail rationalisés
Rapport sur l'état des affaires réglementaires et de la conformité 2025
S'appuyant sur les connaissances de plus de 145 experts du secteur, le rapport de RegASK décrit les principaux défis réglementaires, le rôle de l'IA dans la conformité et les risques de prendre du retard.
38%
des équipes réglementaires se sentent exposées à un risque de non-conformité.
42%
des équipes ne respectent pas les délais de conformité
73%
des dirigeants appellent à une réglementation plus stricte en matière d’IA.
Ce que nos clients disent de nous
« Ce qui distingue RegASK, c’est son approche pratique et personnalisée, sa flexibilité pour s’aligner sur votre stratégie et sa capacité à cibler une expertise approfondie à l’échelle mondiale. Je recommande vivement RegASK. Ce sont de véritables partenaires pour naviguer dans le labyrinthe réglementaire. »
Shiva Kannan
Chef des opérations
Fibronostics
« RegASK m’a aidé à m’intéresser en profondeur à plusieurs marchés asiatiques avec des appareils de beauté et des soins de la peau. Cela m’a permis d’économiser plus de 20 heures de recherche et de me libérer pour mener à bien d’autres projets. Nous avons également eu beaucoup de succès en enregistrant nos soins de la peau en Chine. C’était tout simplement merveilleux de travailler avec eux et c’est un véritable partenariat ! »
Danielle Barker Fernandes
Responsable Senior R&D/AR
NuFACE
« Nous avons travaillé avec RegASK sur plusieurs projets spécifiques qui nous ont permis de clarifier en interne certains choix que nous devions faire en fonction des différents niveaux de risque réglementaire selon les pays. Cela nous a fourni un cadre important pour structurer notre réflexion stratégique. »
Béatrice Guelet
Responsable des Affaires Réglementaires Internationales
NAOS
Sécurité de niveau entreprise
Notre infrastructure est conçue pour fournir un environnement de service sécurisé, conforme et résilient, garantissant que vos besoins de conformité réglementaire sont satisfaits avec précision et fiabilité.
Couverture de conformité complète
Hébergé sur Microsoft Azure, RegASK bénéficie de l'une des plateformes cloud les plus sécurisées et les plus fiables du secteur. La couverture de conformité complète d'Azure permet de répondre aux exigences réglementaires et sa sécurité intégrée protège les applications et les données contre les menaces externes.
Cryptage de pointe
Notre infrastructure de sécurité est conçue pour protéger les données contre tout accès ou modification non autorisés et pour garantir leur accessibilité et leur disponibilité. Nous utilisons des pratiques de cryptage et de traitement sécurisé des données de pointe en exploitant des outils tels que Microsoft Defender pour assurer une surveillance continue de nos systèmes afin de détecter et de prévenir les menaces potentielles pour la sécurité.
Actualités RegASK
RegASK présenté dans IDM pour le lancement du centre de commande IA
Nous sommes ravis d'annoncer que RegASK a été présenté dans IDM à l'occasion du lancement de notre nouveau Action Hub, décrit comme la première plateforme verticale d'IA multi-agents…
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Plus d'un tiers des organisations ont manqué une obligation réglementaire…
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Ressources
UK MHRA Updates Guidance on Determining Borderline Prod…
On 17 October 2025, the Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) published updated guidance on borderline products, clar…
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On 16 December 2025, the European Food Safety Authority (EFSA) published a scientific opinion confirming the safety of extending the authori…
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How Agentic Search Unlocks True Regulatory Intelligence
We built an AI that does more than search. We built an AI that can reason, plan, and iteratively investigate complex regulatory questions. E…
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Le 11 décembre 2025, la Commission européenne a annoncé un accord politique sur une réforme majeure de la législation pharmaceutique de l'UE, marquant ainsi…
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Le 10 novembre 2025, l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA) a proposé des amendements à la réglementation sur les PFAS (substances perfluoroalkylées et polyfluoroalkylées).
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Le 1er décembre 2025, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le déploiement de nouvelles capacités d'IA agentielle pour améliorer la pré-commercialisation…
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