Var finns data och hur fungerar ansökningsprocessen? Vilka lagar och regler gäller och var går det att få stöd och hjälp? Dataguiden.se ger kunskap och praktisk vägledning för att använda register- och hälsodata i forskning.
Ett forskningsprojekt behöver redan från start en genomarbetad plan för dataanvändning, som bland annat omfattar rättslig grund, etikprövning och sekretess. Här finns information om allt från dialog med datainnehavare och FAIR-principer, till nödvändiga underlag och registrering av studier.
Att identifiera datakällor är en viktig del av forskningsprocessen. Här finns information om olika typer av data hos myndigheter, lärosäten, kommuner och regioner samt i nordiska databaser.
Varje datainnehavare har sin egen process för att lämna ut data, vilket gör att rutinerna för beställning kan skilja sig åt. Här finns en överblick över hur processen går till och vilka uppgifter som ofta efterfrågas.
Forskning regleras av lagar, konventioner och etiska principer som styr hur data får hanteras. Här finns information om centrala regelverk och vilket stöd som finns för att uppfylla lagkraven.
Att publicera resultat och dela forskningsdata stärker forskningens transparens och kvalitet – och gör det möjligt att återanvända data i ny forskning. Här finns information om hur det går till.
Forskare och experter berättar om erfarenheter, lärdomar och idéer kring forskning med register- och hälsodata – från nordiska hälsogåtor till hundregister och vikten av samverkan.
Här finns vägledning och information om forskning med register- och hälsodata. Dataguiden utvecklas löpande med nytt och uppdaterat innehåll.
Registrera dig gärna under prenumerera så får du mejl när nytt innehåll publiceras.
Ansökan till den svenska tvärvetenskapliga forskarskolan i registerbaserad forskning (SINGS) är öppen. Programmet riktar sig till doktorander och forskare som arbetar med registerdata inom bl.a. epidemiologi, folkhälsa och samhällsvetenskap.
Konferensen vänder sig till dig som har användning av kunskap om kvalitetsregister inom akademi, industri, myndighet eller hälso-och sjukvård eller till dig som är patientföreträdare.
Från 2026 uppdaterar Vetenskapsrådet sina generella bidragsvillkor med tydligare krav på öppen tillgång till forskningsdata och datahantering enligt FAIR-principerna..
Vetenskapsrådet har beslutat att finansiera ett nationellt arbete för att stärka regionernas samordning kring utlämnande av regionala hälsodata till forskning. Satsningen ska bidra till att utveckla mer enhetliga och förutsägbara processer.
Prenumerera och få ett mejl när nytt innehåll publiceras på webbplatsen.
