Dt. Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS Update 1/2026 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

On-Demand Fortbildung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Long Covid & ME/CFS – Blackbox der Pandemie

MAITHINK Xperts: ME/CFS

Long Covid & ME/CFS | MAITHINK X

Start der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

tagesthemen: Leben mit Long Covid - hier anschauen

HOPEPUNK - ME/CFS-Expertin Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen und ihr beharrlicher Einsatz für eine unerforschte Krankheit

DocuMe - Hello new body, how are you today?

Long Covid und ME/CFS: Was kann helfen?

Forschungsprogramm Auswahl 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

NDR 2 Spezial: ME/CFS - die unerforschte Krankheit

NDR 2 Interview mit Dr. Sarah Müller

ME/CFS: Ein Leben im Dunkeln

Unsichtbar krank: Mein bester Freund hat ME/CFS I 37 Grad

Jahresrückblick 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

www.kbv.de

Auftakttreffen der „Allianz postinfektiöse Erkrankungen: Long COVID und ME/CFS“ des BMG und BMFTR — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS Update 3/2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS in Praxis und Forschung – Fortbildungsblock 2025 | Live-Webinar

Forschungsprogramm — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Studie zu Psychologisierung von Long COVID — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Therapie von ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Förderung neuer Forschungsprojekte durch die DG.ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Praxisleitfaden ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Gesellschaftliche Kosten von Long COVID und ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

LiegendDemos zum Severe ME Day

ME/CFS Update 2/2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS bei Kindern | stern TV

Bericht von der 3. ME/CFS Conference und Symposium 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

#16 Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS — PLOT HOUSE

Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit und Forschung bei ME/CFS

ME/CFS-Erkrankte: „Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann"

ME/CFS Update 1/2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Neurologische Erkrankung ME/CFS: Betroffene fordern mehr Hilfe

Leben mit Post Covid: "An schlimmen Tagen sind die Schmerzen kaum aushaltbar“

Cochrane: Veraltetes Review zur Bewegungstherapie birgt Schadenspotenzial für ME/CFS-Betroffene   — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS Update 1/2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Koalitionsvertrag 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Fünfter Runder Tisch Long COVID — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

BMG-Förderschwerpunkt "Long-/Post-COVID" — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Übersicht Informationsangebot — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Informationsblatt - Begleitende Psychotherapie — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Bundestagswahl 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Chronisch krank, chronisch ignoriert - Die ganze Doku | ARTE

Jahresrückblick 2024 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Erfahrungen von ME/CFS-Kranken innerhalb des Gesundheits- und Sozialsystems  — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Dok 1: Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS

BMBF stellt 15 Millionen Euro für ME/CFS-Forschung bereit — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Forschungsprogramm — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Informationsblätter — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

#mecfsAufklärungswinter – Aufklärungsaktion zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Veröffentlichung des rechtsmedizinischen Berichts über Maeve Boothby O'Neill — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Update 3/2024 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Forschungsprogramm — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Offener Brief an Kassenärztliche Vereinigungen fordert zusätzlichen Einsatz zur Umsetzung der Long COV-RL — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Neue Fotos für ME/CFS-Initiativen verfügbar / New Photos Available for ME/CFS Initiatives — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Live-Webinar: „ME/CFS, Post-COVID – postinfektiöse Erkrankungen”

ZDF Magazin Royale: Chronisch krank, aber niemand glaubt dir

EPILOC-Studie zeigt Auslösung von ME/CFS durch SARS-CoV-2 bei immunnaiven Infizierten — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Beitrag des Hessischen Rundfunks zum Severe ME Day

Videobeitrag der Tagesschau zum Severe ME Day

Videobeitrag der Tagesthemen zum Severe ME Day

Textbeitrag der Tagesschau zum Severe ME Day

Antikörper von Long-COVID-Betroffenen verursachen Symptome bei Mäusen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Update 2/2024 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Aufklärungsvideo von startaMEvolution — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Richtlinie des G-BA zu Long COVID  — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Unterstützen Sie uns — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Zeig, wofür du stehst, und erstelle eine Spendenaktion mit deinen Herzensprojekten.

D-A-CH-Konsensus-Statement zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Ehrenamtliche Unterstützung gesucht — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Liegenddemo Berlin 11.05.2024

Internationaler ME/CFS-Tag 2024 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Ergebnisse einer paneuropäischen Umfrage zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Update 1/2024 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Informationsblätter — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Was ist ME/CFS? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Post-Exertionelle Malaise — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

On-Demand Fortbildung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Unterstützen Sie uns — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

UniteToFight2024 – Long Covid and ME/CFS conference

Die DG.ME/CFS fördert drei neue Forschungsprojekte — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Begleitende Psychotherapie bei ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Stellenausschreibung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Publikation: Warum die psychosomatische Sicht auf ME/CFS Betroffenen schadet — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Jahresrückblick 2023 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Update 3/2023 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Forschungsprogramm — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Gastbeitrag: Daniel Hattesohl | BMG-Initiative Long COVID

Videostatement Sebastian Musch | BMG-Initiative Long COVID

Beschwerde Deutscher Presserat

Post-Covid-Behandlung: Auf Krücken rein, im Rollstuhl raus

Evaluationsstudie zeigt Effektivität von Online-Fortbildungen zu ME/CFS für medizinisches Fachpersonal — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Gemeinsame Pressemitteilung zum offenen Brief an das Bundesministerium für Gesundheit (BMG): BMG-Initiative Long COVID – JETZT entschlossen über ME/CFS aufklären

Die ME/CFS-Forschung ist ca. 40 Jahre im Rückstand — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS: der Unterschied zwischen Pacing und GET — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Informationen für politisch Tätige — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Hirschhausens Check-up: Hirschhausen – was von Corona übrig bleibt | ARD Mediathek

ME/CFS-Update 2/2023 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ZDF heute journal 05.06.2023

Bericht von der int. ME/CFS Conference 2023 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS Conference 2023 – ME/CFS Research Foundation

Statement zum ME/CFS-Abschlussbericht des IQWiG — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom: Interdisziplinär versorgen

UNREST Feature Documentary

Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

tagesschau 20:00 Uhr, 12.05.2023

tagesschau24: Zunahme von ME/CFS durch Corona | ARD Mediathek

LiegendDemo vor dem Bundestag, ME/CFS

ME/CFS-Symposium der Charité am 12. Mai — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ORF-Beitrag zu sehr schwerem ME/CFS & Interview mit Dr. Michael Stingl

Carmen Scheibenbogen, Immundefekt-Ambulanz Charité, zur Forschung zu ME/CFS und Long Covid

50.000 Euro Forschungsförderung für zwei ME/CFS-Studien — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

aidFIVE | Filme für ME/CFS und Long Covid Kids

ME/CFS-Fachkonferenz - Programmübersicht

ME/CFS-Fachkonferenz - Registrierung

Anhörung zu ME/CFS im Gesundheitsausschuss des Bundestags — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Deutscher Bundestag - Anhörung zur Versorgungslage von ME/CFS-Patienten

ZEIT FORUM Gesundheit - ZEIT Veranstaltungen

Versorgung von Patient*innen mit (sehr) schwerem ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Was ist Long COVID? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Deutlich längere Regenerationsdauer nach Anstrengung bei ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Symposium der Charité am 12. Mai — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Update 1/2023 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Aufruf zur Themenwoche von ZDF 37°

Reportage und Themenwoche ZDF 37° — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Fachgespräch digital | ME/CFS – die vernachlässigte Krankheit: Für mehr Forschung und eine bessere Versorgung

Pathophysiologie von ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Übersichtstabelle "Replizierte Befunde bei ME/CFS und Long COVID"

Interview Daniela Schmidt-Langels — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Die rätselhafte Krankheit – Leben mit ME/CFS

Livestream zur Anhörung im Thüringer Landtag | 09.03.23 | 10 Uhr

Antrag der FDP-Fraktion zu ME/CFS

Leitfaden für Vorhaben zur Erforschung und Versorgung von ME/CFS und Post-COVID-Syndrom — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Deutsche Gesellschaft für ME/CFS beim Einkaufen ohne Mehrkosten unterstützen!

Unterstützen Sie uns — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

On-Demand Fortbildung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Erste Bundestagsdebatte zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS %

Deutscher Bundestag - Antrag fordert Hilfe für Betroffene des chronischen Erschöpfungssyndro...

"Als wir von Matts hörten, flossen Tränen" - 9-Jähriger Long-Covid-Patient inspiriert zu Protestaktion

"Und jetzt alle: Eine Subgruppe von Long COVID hat ME/CFS" — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Stellungnahme zur LL-"Müdigkeit": Neue Fassung der S3-Leitlinie „Müdigkeit“ veröffentlicht — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

DEGAM-Leitlinie "Müdigkeit"

Jahresrückblick 2022 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

85 - Sarah Kanawin über ME/CFS

Neues Video erklärt Pacing — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Video erklärt Post-Exertionelle Malaise (PEM) — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Postkartenaktion an das IQWiG und BMG

Chronisches Fatigue-Syndrom: So viel mehr als einfach nur müde

Stellungnahme zu IQWiG-Vorbericht eingereicht  — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Neue deutsche Fassung der ICD-10 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Brain Fog — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Fatigue — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Neue Pressefotos — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Unterstützen Sie uns — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS: eine Erkrankung ohne Lobby - mit Dr. Isabelle Greber

Long Covid und ME/CFS - Krimi um eine Krankheit

Myalgische Enzephalomyelitis/chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS): Wenn nichts mehr geht

Wie Zucker zur Behandlung von Diabetes zu empfehlen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Kongress zu Long COVID und ME/CFS

Offener Brief von Wissenschaftler*innen an das IQWiG — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Nationale Klinische Studiengruppe startet — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Aktivierungstherapien bei ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Newsletter — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Aktueller Stand zum Nationalen Aktionsplan — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

The Impact of Long COVID on Health, Society, and Economies in German

Open-Access-Förderung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Forschungsprogramm — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

BMBF fördert Forschungsnetzwerk zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Gespräch mit an ME/CFS erkrankten Menschen.

Live-Webinar: Postvirale Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Post-COVID-Syndrom mit Fatigue und Belastungsintoleranz: Myalgische Enzephalomyelitis bzw. Chronisches Fatigue-Syndrom - Die Innere Medizin

Hirschhausen und Long-Covid - die Pandemie der Unbehandelten

ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom im Koalitionsvertrag NRW — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Teilnahme an qualitativer Studie — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

12. Mai ist ME/CFS-Tag! — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

#IAmHere – INTERNATIONALER ME/CFS-AKTIONSTAG - Volkstheater Wien

#MillionsMissing | Wir kämpfen für Anerkennung, Versorgung und biomedizinische Forschung!

Podcast Kein Ponyhof | ME/CFS und GdB

Pacing — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Post-Exertional Malaise — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Landtag MV - Petition | #MillionsMissing Deutschland

Aktionsplan für ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Anhörung zu ME/CFS im Bundestag — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Antrag in Thüringen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Ärztlicher Beirat — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Runder Tisch zu ME/CFS in NRW — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS: Dank Corona im Rampenlicht

The great gaslighting: how Covid longhaulers are still fighting for recognition

Was ist Post-Covid, Frau Scheibenbogen?

Rasches Handeln dringend nötig

Patrick Junker | Multimedia-Projekt | Long Covid

On-Demand Fortbildung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Dokumente zum Download - Augenklinik | Universitätsklinikum Erlangen

Was ist Long COVID? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Jahresrückblick 2021 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS: Diese Krankheit soll ins Licht der Öffentlichkeit

ME/CFS-Erkrankungen kommen geballt auf uns zu

Neues Interesse für ME/CFS durch Long COVID — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Kudoboard for Deutscher Bundestag | Kudoboard

Forschung zu ME-CFS steckt noch in den Kinderschuhen - STIMME.de

Abgestempelt als psychisch krank - STIMME.de

Ein historischer Erfolg für die Erkrankten

Stockphotos — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Unerforschte Krankheit: Petition an den Bundestag

Schwer Kranke fordern Hilfe: Petition zu ME/CFS an den Bundestag

📰 Mein Körper ist im Wesentlichen eine kaputte Lebenserhaltungsmaschine

ME / CFS: Eine Krankheit, die das ganze Leben einschränkt

📰 Schwer Kranke fordern Hilfe: Petition zu ME/CFS an den Bundestag

UK NICE 2021 ME/CFS Guideline, published 29th October - post-publication discussion

Overview | ME/CFS: diagnosis and management | Guidance | NICE

PETITION 122600 | SIGNforMECFS

ME/CFS: Anerkennung, medizinische Versorgung & Absicherung von Betroffenen sowie Forschungsförderung - Online-Petition

#MillionsMissing — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

📰 FOCUS | Sabine wird mit Ende 40 Pflegefall - wegen Krankheit, die auch Long-Covid-Patienten trifft

27 Marathons für ME/CFS

Mike Harley Interviews | Hamburg Marathon für ME/CFS

Petition an die britische Gesundheitsbehörde NICE

📰 Gastbeitrag für Inklusionswelt

Wahlprüfsteine zur Bundestagswahl 2021

Online-Fortbildung 13. Oktober 2021 | Postvirale Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID

Dialogues ME/CFS | Videos | Einblick in Schweregrade

📰 Tagesspiegel Backround | Standpunkt | Long Covid kam nicht überraschend

Welttag des Gehirns | Offener Brief an neurologische Berufsverbände

📺 ARTE-DOKU | Die rätselhafte Krankheit - Leben mit ME/CFS

📰 RND Interview Karl Lauterbach | Schlacht im Kopf

📺 ZDF heute | Chronisch erschöpft: ME/CFS Schwerwiegende Erkrankung des Nervensystems

🔊 B5 Aktuell Radiobeitrag | Long Covid

WDR Lokalzeit Düsseldorf | Kurzbeitrag zu ME/CFS

🔊 RBB Inforadio | Nicht nur nach Corona: Chronisches Fatigue Syndrom

📰 Berliner Zeitung | Die vergessenen Kranken

Pressemitteilung 12. Mai 2021

🎥 Doku UNREST

Durch Wegschauen wurde noch keine Krankheit erforscht

Deutsche Gesellschaft für ME/CFS | Homepage

On Demand Fortbildung für Ärzt:innen | akkreditiert

📰 Zeit Online | Wer Fatigue hat, schafft es oft kaum noch, ins Badezimmer zu gehen

Häufig gestellte Fragen

Häufige Missverständnisse

Pressebereich

MRI Chronisches Fatigue Centrum (MCFC) | Prof. Behrends