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EMA 建议批准Rezdiffra治疗伴有中度至晚期
EMA 建议在欧盟（European Union， EU）授予 Rezdiffra （resmeritom） 的附条件上市许...
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CDE发布化学仿制药参比制剂目录（第九十二批）（征求
3月19日，国家药品监督管理局药品审评中心组织遴选了第九十二批参比制剂，现予以公示征求意见。国家局公布参比制剂目录正式稿第一...
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