ВНИМАНИЕ - новый адрес! Невский 44! Столовая N1 Дитю 4 года, а так не скажешь, выглядит постарше. Повзрослеешь, однако, если болеть бОльшую часть жизни. Родиться в Ташкенте. Заболеть в неполные полтора года. Слава Богу, в Узбекистане смогли сразу поставить диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Очень умные родители, восстав от шока, поняли все мгновенно - и в 3 дня собрались на историческую родину, в Уфу. Там бабушка, там надежда. Все правильно сделали Анастасия и Алексей. Быстро получили российское гражданство. Когда после химии возник рецидив, пересадку костного мозга делали уже в Петербурге. К тому времени Абрурахмановых было по-прежнему четверо, но иначе. От рака умерла бабушка, а в феврале нынешнего года родилась сестренка Аксиньи, ныне совсем мелкая, как нетрудно догадаться. Донором стал Алексей – просто замечательный папа, полностью принявший на себя ответственность за Ксюшу, покуда мама с младшей оставались в Уфе. Личность Алексея внушает оптимизм и веру в светлое будущее российской семьи. Но увы, донорство и опека над четырехлетним чадом лишили его возможности быть кормильцем. На сегодняшний день все четверо живут на пособие по инвалидности. 8000 рублей из благотворительного ЯК, самовольно отправленные мною папе (от вас, конечно), были, по его словам, огромной поддержкой семье. Но… сами понимаете, что такое 8000 на 4 человека, да при необходимости ездить в Петербург на проверку, покупать лекарства и проч. Все у них должно быть хорошо! Девочка, в ремиссии (тьфу-тьфу-тьфу!). Родители ее – толковые и ответственные люди. Надо только помочь встать на ноги, очень надо. И за них просит Адвита. Сам фонд на «социалку» не может, вы знаете. В первом комментарии под постом будут реквизиты счета Алексея. Но это для сильных духом и настойчивых в намерении. Номер карты папы раздается желающим только в личке. Другие способы перевода https://g-envelope.livejournal.com/profile Из них «базовые» : Яндекс Кошелек 41001934715136 PayPal. Наш PayPal в данный момент собирает для нас [email protected] Чтобы у Ирины не было проблем, напишите в сопроводительной записочке: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ (ЭТО ВАЖНО!) Перепост приветствуется, само собой.
Простите, НЕ-новогоднее. Друзья, только что я, никого не спросимши, перевела 21 000 рублей на похороны Юли Лисиной. Рассказываю. Вчера мы собрали наличными 20 000. Сбережения ЯК - 16 100, + часть ваших пожертвований мне во спасение от бурно хулиганствующих элементов - 13900. + 50 канадских долларов мы получили на РР от Влада Л. На счет Сбера для еще живой Юли поступило 14 000. А сегодня выяснилось, что провожать Юлю придется все-таки "Дому под Покровом". Оксана Шишова и Юля Волонтер побывали сегодня в Кировском районе Ленинградской области и забрали заботливо собранные родственниками документы. На этом участие родни в погребальных приготовлениях и связанными с ними затратами закончилось. Честно говоря, никто не удивился. Морг выставил счет на 65000. После выскребывания сусеков (в зачет пошли и переведенные 14 000), осталась дыра в 21 000. Ну вот мы эту дыру и закрыли. Отпевание Юли состоится в воскресенье в 31й больнице в 13.00. Оставшиеся пожертвования уйдут на "горящее" в АдВиту. Например ожидающему пересадки костного мозга Саше Суходолову из Волгоградской области и его маме-донору (папа, как обычно...). Нам расскажут, на что потрачено. Но если у кого-то есть возражения, пишите, как-то вернем деньги, имеете право. СПАСИБО! Что-то трудно. Но с вами - совсем другое дело.
Dec. 29th, 2018 @ 12:10 am
Мы не успели. Сегодня ночью Юля умерла. Но Юля (Волонтер), "Дом под покровом" и "АдВита" все-таки успели, и довольно много. Успели сказать Юле, что она - человек, а человека любят. Любят и не дадут умереть как крысе, даже если очень не повезло с теми, кто мог бы любить "по природе". Мы собираемся, как и было условлено. "Каталог кораблей" в "Илиаде" куда короче списка тех, кто в нас нуждается. Пусть будет для них новогодний подарок. Обсудим позднее. Юле - Царство Небесное. Про отправленные вами пожертвования напишу позднее.
Dec. 27th, 2018 @ 10:31 am
Год я ленилась, друзья. Целый год. И вот больше лениться невозможно. Вспомните о Конвертике! Дорогие товарищи друзья, у нас на сей раз "Доктор Хауз", интерпретированный в жанре "хоррор". Но и не без участия Фрэнка Капры с его "Жизнь прекрасна". В сериале "Просто Юля" много (нашей) жизни, немало (гораздо больше среднестатистической нормы) чудес, а также несколько загадок. Это такая длинная и яркая история, что, простите, будет в двух частях. Серия 1. Юля Лисина живет себе более-менее мирно в поселке Назия Ленинградской области. Родителей нет у Юли, но есть гражданский муж и две сестры. От ближайших родственников Юля отличается полным отсутствием вредных привычек. Работает поваром-кондитером и, рассказывают, в своем добром ремесле весьма успешна. Серия 2. На 6-м месяце беременности Юле диагностируют лейкоз. Рождается девочка. Серия 3. Лето 2017- го. У Юли постепенно пропадает зрение. За год она полностью слепнет. Гражданский муж... ну вы понимаете. Ребенка забирает (по другой версии отбирает) бабушка. Сестра N1 живет своей, совсем-совсем не трезвой жизнью. Сестра N2 слабеющую Юлю опекает так, что по ходу утраты зрения болящая заодно избавляется от 35 кг живого веса. Серия 4. Юля теряет и слух. Похоже, что случается это в результате "лечения". Серия 5. Лето 2018-го. Сестра N2 забирает у Юли банковскую карточку, куда приходит пенсия по инвалидности, и доставляет её в паллиативное отделение больницы во Мге. В больнице Юлю никто не навещает, лечение практически отсутствует. Вес пациентки достигает рекордной цифры - 33 кг. Второй сезон сериала смотрите завтра, 22 декабря. И да, конечно, все это как-то совсем не смешно.
Dec. 22nd, 2018 @ 12:40 am
Дорогие друзья Конвертика - близкие, знакомые и незнакомые! Прочитайте, прошу вас, это важно. Терпеть не могу отчеты. И своего - не будет. Но это наше, кто знает, может бы самое важное. Итак, дорогие товарищи друзья. В 2017м нам удалось помочь 30 (тридцати!) болящим и их семьям. Вы делаете невозможное - помогаете там, где многие другие не понимают, там, где бессильны фонды. В Кто-то регулярно получает помощь, позволяющую существовать и лечиться в чужом городе, кто-то получает поддержку помощь по случаю "горячей" проблемы, другим мы оплачиваем анализы, медицинское такси, билеты. Мы можем отнюдь не все. 2017 год принус трагедию в семьи Володи Жабин, Вали Репетенко, Вики Мазуровой. И наша любимая "конвертиковская" Алена Щелочкова.. Мы проводили ее вместе. Проводили Алену, но все знали, что мы рядом . Верующие молятся, остальные крепко держат кулаки за тех, кто успешно борется с блезнью. - У Вали Авдеева (http://advita.ru/VAvdeev1.php) все хорошо. Он дома в Новочеркасске. По основному заболеванию – ремиссия, иммунитет настолько окреп, что врачи сочли возможным отменить противогрибковые препараты. В конце февраля - начале марта его ждут на обследование в НИИ Горбачевой. И - ура! - после Нового года парен планирует продолжить учебу в колледже. - Ира Рымаш сейчас с бабушкой в Санкт-Петербурге. К сожалению, актуальна угроза отторжения трансплантата. Жоктора вызвали ее донора – брата Данила, – чтобы сделать подсадку донорских лимфоцитов. Новый год семейство будет встречать в Петербурге. - Даша Малафеева в Арзамасе - и на сей раз это хороша новость. У Даши сохраняется полная ремиссия, проверка в феврале. - Поля Борисова встретит Новый год дома, в Краснодарском крае, чувствует себя неплохо.Но все же эта новость так себе. Контрольное обследование диагностировало у нее повторный рецидив. Противорецидивную терапию Поле будут проводить в Краснодарской больнице. Еще о тех, кого вы, возможно, и не знаете, но кто вам благодарен. Мы помогли им из "облачных" денег: - Арман Дисимбеков (http://www.advita.ru/ADisim1.php) давно дома, чувствует себя (тьфу-тьфу!) отлично. Под наблюдением врачей, само собой. - Диана Кудинова (http://advita.ru/DiaKud1.php) дома, врачи НИИ Горбачевой ждут ее обратно в январе. По основному заболеванию у нее все хорошо, но приходится бороться с осложнениями, от которых пострадала пищеварительная система, девочка нуждается в специализированном питании. - Соня Мясникова (http://advita.ru/SMyas1.php) чувствует себя хорошо, хотя и переживает из-за предстоящей в начале года трансплантации костного мозга. Новый год встречает со своим молодым человеком в Москве. - Владислав Чеботок (http://advita.ru/VCheb1.php) и его мама будут поздравлять папу, сестру и младшего брата Владика по скайпу. Тяжелая форма реакции «трансплантат против хозяина» не позволила им поехать на Новый год домой. Праздничного настроения это, конечно, не добавляет. Но Владислав – юноша разумный, слово доктора для него – закон. Еще меньше повезло Дементию Чеусову (http://advita.ru/DCheus1.php) – малыш оказался с рецидивом в реанимации. - Миша Скальский (http://advita.ru/MSkals1.php) уже столько перенес , что перспектива встретить Новый год в Петербурге с мамой не очень его расстраивает. Только бабушку, оставшуюся в одиночестве в Омске, жаль. - Миша Никитин (http://advita.ru/MNik1.php) уже даже учится в Санкт-Петербургском колледже информационных технологий. В колледже нет общежития, поэтому мама перебралась вместе с Мишей из Тихвина в Петербург, снимают жилье. - Анастасия Горюшко (http://advita.ru/AnGor1.php) на праздники остается в Петербурге, так как доктора подозревают у нее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» с поражением печени. - Лиза Назарова из Великого Новгорода (http://advita.ru/ENazar1.php), к сожалению, на поддержке. Разве чудо. - Александр Константинов (http://advita.ru/AKonst1.php) дома. По основному заболеванию – ремиссия. А еще есть благодарные Вячеслав Соловьев (20 лет, Псковская область, деревня Дворцы), Артур Рамазанов (16 лет, Дагестан, село Сиртыч), Даниил Мифтахов (3 года, Великий Новгород), Висамби Ахматов (10 лет, Чеченска Республика, село Беной-Ведено), Ольга Николаева (59 лет, Волгоград). Я не буду пугать вас их диагнозами - все их той же группы. Все эти люди нуждались в помощи, и получилии ее от вас. И, конечно, все мы верим в выздоровление "нашей" Марии Базилиашвили! Наши "прежние" - Тахоровы, Новокрещеновы, Ефимовы - шлют вам горячий привет и несказанную благодарность. Многие с ними, уверена. Дорогие! Это таки полезный результат года. Что бы ни случилось, это вы сделали. Болящего приютили, голодного подкормили. Результат, право. СПАСИБО вам огромное! Пусть все у вас получается так, что бы за вас только радоваться!
Dec. 31st, 2017 @ 03:13 pm
"Новенькая" наша - Даша Малафеева из города Арзамаса Нижегородской области. Диагноз "острый миелобластный лейкоз" поставили Даше в 13 лет. Починили , вроде, Дашин организм в детских больницах и отправили на свободу. Но ремонт оказался не капитальным. 2016 - рецидив - пересадка костного мозга - букет сопутствующих инфекций (для любопытных - грибковая, синегнойка, и цитомегаловирус) - запоздалая реакция «трансплантат против хозяина». Последняя редко бывает"отложенной", но вот не повезло. Лечат у нас, в Петербурге, иначе никак. Мама при Даше, само собой. А тем временем дома... брат Кирилл (14 лет), сестра Варвара (4) и совсем мелкий братец Егор (1.3) с Дашиным отчимом. А папа Дашин умер. Нормальная семья. При здоровых детях справлялись. Но вот сейчас, когда на пятерых один работающий, в обязанности которого входит забота о мелких... Надо помочь, товарищи. Собираемся во вторник, 21 ноября, в Столовой N1 (прямо у входа в метро «Достоевская»), неподалеку от бара, с 18.00 до 21.00 Те, кто мысленно с нами, уточнят подробности переводов вот этом месте http://g-envelope.livejournal.com/profile (основные - Пейпэл, Яндекс Кошелек 41001934715136). Номер карты Сбербанка прежний, если не знаете - не помните, спрашивайте в личке, пожалуйста. Если у вас есть хоть какие-то сомнения на предмет Конвертика, то есть возможность помочь Даше с лекарствами http://advita.ru/DMalaf1.php Это тоже всегда актуально. Напомню, что фонд имеет право оплачивать только медицинскую помощь, но никак не текущие расходы.
Nov. 20th, 2017 @ 07:32 pm
Починили , вроде, Дашин организм в детских больницах и отправили на свободу.