myositis

De vigtigste typer af myositis er polymyositis, dermatomyositis og inklusionslegeme-myositis. Sygdommene debuterer typisk hos midaldrende eller for inklusionslegeme-myositis hos ældre.

Myositis-sygdommene har til fælles, at der langsomt indtræder nedsat kraft og trætbarhed i muskulaturen. Ved de fleste myositter rammes primært de store muskler omkring skulder- og hofteparti.

Udover muskulaturen i bevægeapparatet kan muskulaturen i hjertet og spiserøret blive involveret og give symptomer. Især ved dermatomyositis kan der være forskellige forandringer i huden og lungeinvolvering ses jævnligt, ind imellem alvorligt. Visse undergrupper af myositis har en betydelig øget hyppighed af kræftsygdom.

Sygehistorien og fysisk undersøgelse af muskelkraften kan give mistanke om myositis. I en blodprøve kan der påvises stærkt forhøjet koncentration af proteinet CK, der siver ud i blodet fra de beskadigede muskler. En vævsprøve fra muskulaturen (biopsi) kan endeligt give diagnosen og kan sammen med supplerende blodprøver vise hvilken type myositis, der er tale om.

De fleste typer myositis kan behandles med forskellige typer immundæmpende medikamenter, der svækker den skadelige inflammation.

Fysioterapi hjælper til at genvinde muskelstyrken

• muskelsygdomme
• inflammation