Предложено соединение, способное подавлять развитие раковых опухолей
 Клетки злокачественного новообразования толстой и прямой кишки. (кликните картинку для увеличения) |
|
||||||||
Предложенное учёными соединение запрещает двум принципиально важным для развития опухолей белкам взаимодействовать: имитирует строение поверхности одного из данных белков. В результате один из белков связывается не с белком-партнёром, а с молекулами вещества, которое разработали исследователи. Это подавляет так называемый транскрипционный фактор — соединение, контролирующее транскрипцию генетической информации. Данный транскрипционный фактор, теоретически, может приводить к нарушению экспрессии генов, вызывая опухолевый рост.
Так как предложенное соединение с высокой точностью предотвращает белковое взаимодействие, то при проверке на животной модели его использование не приводило к появлению побочных эффектов. «Данный комплекс представляет собой одну из ключевых точек в процессе промотирования развития опухолей. Влияние на него с целью терапевтического вмешательства было главной задачей, так как факторы транскрипции не обладают необходимыми топографическими структурами, которые могли бы сделать их хорошими целями для имитации лекарственных средств» — говорит Богдан Олейник (Bogdan Olenyuk, доцент кафедры фармакологии и фармацевтических наук факультета фармацевтики университета Южной Калифорнии, один из авторов проведённого исследования).
Группа учёных сосредоточилась на подавлении одного из партнёров факторов тарнскрипции. Речь идёт о крупном белке со сложной топографией, что делает его более приемлемым для использования в лечебных целях. Авторы проведённого исследования уже подали необходимые документы на получение патента на разработку, которая, к слову, так же уже успела привлечь внимание некоторых фармацевтических компаний.
Таргетинг белок-белковых взаимодействий давно является приоритетным направлением для исследователей, занимающихся биологией рака. Доцент Олейник занимается данной проблемой с 2008 года. По его словам, совместно с научным руководителем Питером Дерваном (Peter Dervan, сотрудник Калифорнийского технологического института) и Билом Каэлином (Bill Kaelin, сотрудник медицинского факультета Гарвардского университета) он решил сосредоточиться на исследовании проблемы таргетинга онкогенных факторов транскрипции с помощью искусственно создаваемых лекарствоподобных соединений. К настоящему моменту времени предложенные учёными соединения были апробированы лишь на животных. В дальнейшем специалисты планируют провести клинические испытания.
Более подробное описание результатов проведённого исследования можно найти на страницах журнала Proceedings of the National Academy of Sciences.
Также по теме:
- Выявлена новая потенциальная мишень для подавления роста опухолей
- Ученые выявили лучшую форму для наночастиц, применяющихся в медицине
- Учёные вплотную приблизились к созданию нового лекарства от рака поджелудочной железы
- Почему злокачественные опухоли молочной железы дают метастазы в лёгкие?
- Учёные напечатали раковую опухоль на 3D-принтере
Источники:
