Alors étudiant en licence de droit à l’Université Paris Cité, ce jeune homme originaire de Bruxelles commence à ressentir une fatigue écrasante et inhabituelle. Le verdict tombe après une radio : une masse “de la taille d’un pamplemousse” s’est développée dans l’un de ses poumons. Pourtant, pas question pour lui d’abandonner ses études. Doté d’une certaine force mentale depuis son enfance et tourné vers le dépassement de soi, Clément prend la décision de continuer à aller en cours.

Major de promotion malgré les difficultés 

S’engager dans le parcours d’excellence de sa faculté devient alors sa thérapie. Pour Clément, le travail fait office d’exutoire face à l’angoisse de la maladie. Il se met à travailler jusqu’à douze heures par jour, calant ses séances de traitements et ses hospitalisations pendant ses périodes de vacances scolaires.

Malgré d’intenses douleurs à la colonne vertébrale et une fatigue extrême, la stratégie s’avère payante. Clément ne se contente pas de valider ses années : il termine major de sa promotion en L2 puis en L3 de licence, avec plus de 17/20 de moyenne. Impressionnant.

La consécration à HEC

En postulant ensuite sur la plateforme nationale Mon Master pour des masters de droit notarial, l’étudiant essuie des refus quasi systématiques… Néanmoins, loin de capituler, Clément découvre la possibilité d’intégrer HEC en admission parallèle. Il décide de contacter directement l’école de commerce pour exposer son parcours. L’établissement lui ouvre alors ses portes pour un entretien oral avant de l’admettre officiellement au sein de son double diplôme en « Droit des affaires et fiscalité ».

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Un combat continu et un engagement solidaire

Même après son entrée à HEC en 2023, la maladie ne disparaît pas. Clément va jusqu’au bout de ses partiels de fin d’année en juin tout en crachant du sang, avant de devoir subir une nouvelle chimiothérapie fin 2024. Aujourd’hui en rémission, le jeune homme multiplie les projets : Début 2025, Clément effectue un stage au Parlement européen.

Surtout, Clément a décidé de mettre sa douloureuse expérience au service des autres en fondant l’association La Loutre. Son but ? partager des témoignages, aider les jeunes dans leurs démarches administratives et défendre une meilleure prise en compte de la maladie dans les procédures de sélection de l’enseignement supérieur. Une formidable leçon de résilience.

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Le soleil qui tape sur les parkings en plein soleil

L’initiative est née d’un même constat insupportable pour les directeurs de magasins, et pour vous aussi lecteurs. Dès les premières vagues de chaleur en mai, les incidents se sont multipliés sur les parkings. « On a vu à deux reprises que des chiens restaient dans les voitures sur le parking, pour nous, c’était insupportable. Il fallait qu’on fasse quelque chose », explique Nadège Lecomte (directrice de l’Intermarché de Mirecourt, dans les Vosges) à nos confrères de France Bleu.

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Même son de cloche en Moselle, au Super U de Rohrbach-lès-Bitche, où le PDG Raphaël Jung a craqué. Après avoir entendu un chien « hurler à la mort » dans un véhicule surchauffé, lui et sa femme ont conclu que ce n’était plus possible. Depuis, les deux enseignes ont donc officiellement assoupli leurs règles pour protéger les animaux.

Des caddies spéciaux et des règles (quand même) strictes

Pour accueillir ces nouveaux clients à quatre pattes sans perturber le fonctionnement des magasins, l’organisation a dû être repensée. À Mirecourt comme à Rohrbach-lès-Bitche, le système repose sur des caddies spécifiquement réservés et aménagés pour les chiens de moins de 10 kilos. Pour les plus gros, (et grands) ces derniers doivent être tenus en laisse. L’Intermarché des Vosges a même commandé des caddies italiens spéciaux, baptisés « Lulu » (en hommage à la mascotte du magasin : le chien du PDG), équipés d’un panier supérieur pour l’animal et d’un bac inférieur pour les provisions.

Voici Lulu, la mascotte du magasin de Mirecourt.

Entre hygiène et bonne humeur 

Dans les rayons, la mesure apporte une réelle vague de fraîcheur et de sourires, pour les clients comme pour le personnel. Si la présence d’animaux au milieu de la nourriture suscite parfois quelques critiques ou des inquiétudes liées aux poils, le personnel a de quoi défendre sa mesure. Nadège Lecomte, la directrice vosgienne, est très claire : « Est-ce que vous pouvez me garantir que toutes les mains qui touchent les fruits et les légumes sont propres ? Il y a des gens qui sont bien moins propres que les animaux. » 

Et surtout, si cela peut empêcher les inconscients de laisser leurs animaux dans la voiture, c’est une bien bonne nouvelle. 

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À travers son Blog de l’assurabilité, Allianz France souhaite rendre accessibles des sujets qui concernent autant les citoyens que les décideurs. Parmi eux, la question de notre capacité collective à faire face à des risques toujours plus nombreux et plus coûteux.

La différence entre aléa et catastrophe naturelle en est une illustration concrète. Un aléa est un événement dont les conséquences restent généralement prévisibles et limitées. Une catastrophe naturelle, en revanche, correspond à une situation exceptionnelle dont l’ampleur dépasse ce que les particuliers, les collectivités ou les assureurs peuvent gérer seuls.

Le régime CatNat répond aux situations exceptionnelles

C’est pour ces événements extrêmes que le régime Catastrophes Naturelles a été créé. Lorsqu’une catastrophe naturelle est reconnue par l’État, les personnes sinistrées peuvent être indemnisées grâce à un mécanisme intégré aux contrats d’assurance habitation. Ce dispositif permet d’apporter une réponse lorsque les conséquences financières deviennent trop importantes pour être assumées individuellement, comme reconstruire un logement ou relancer une activité.

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Sans système collectif, de nombreuses familles se retrouveraient seules face à des dépenses impossibles à assumer.

La mutualisation permet de protéger chacun

La réponse repose sur un principe simple : la mutualisation. Chacun contribue à un système commun afin que personne n’ait à faire face seul aux conséquences d’un événement exceptionnel. Au fond, l’assurance n’est pas seulement un service. C’est un pacte collectif qui permet à la société de mieux résister face aux risques.

Face à certains événements, personne ne peut réellement se protéger seul. La capacité à rebondir repose alors sur un effort collectif qui permet de répartir le coût des sinistres et d’éviter qu’un événement climatique de grande ampleur ne se transforme en ruine personnelle.

L’assurabilité est un défi pour les années à venir

Cette capacité à faire face ensemble aux risques repose sur un équilibre : l’assurabilité. Derrière ce terme parfois technique se cache une question simple : pourrons-nous continuer à protéger nos logements, nos activités et nos projets face à des risques toujours plus nombreux ?

Cet équilibre est aujourd’hui sous pression. Le changement climatique rend certains événements plus fréquents et plus intenses, tandis que de nouveaux risques émergent comme les cyberattaques ou les pandémies.

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Préserver l’assurabilité, c’est préserver notre capacité à construire, entreprendre et nous projeter dans l’avenir. Cela suppose d’agir collectivement, à travers la prévention, l’adaptation et des investissements de long terme.

Face à ces défis, la question n’est plus seulement de réparer les conséquences des risques, mais d’anticiper leur évolution. C’est précisément pour nourrir cette réflexion qu’Allianz a créé le Blog de l’assurabilité.

Pour aller plus loin sur les enjeux de l’assurabilité, découvrez ici la vidéo pédagogique d’Allianz France sur le régime des catastrophes naturelles !

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Craig Ferguson a quitté Los Angeles en février avec un sac à dos, une paire de chaussures de marche et un seul rendez-vous à ne pas manquer : Boston, le 12 juin, avant le premier coup d’envoi de l’Écosse en Coupe du monde. Ce qu’il ignorait encore, c’est combien de vies il allait toucher en chemin.

À 22 ans, ce supporter écossais passionné de football s’est lancé dans l’un des défis physiques les plus fous de cette Coupe du monde. Plus de 5 150 kilomètres à pied, à travers 18 États américains, pour relier la côte Pacifique à la côte atlantique dans les temps impartis. Un projet hors du commun, né d’un amour inconditionnel pour son équipe nationale et d’une conviction bien plus profonde.

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Car derrière l’exploit sportif se cache une motivation très personnelle. Craig Ferguson a été touché de près par les ravages de la dépression, ayant vu des amis et des membres de sa famille souffrir en silence. Sa traversée des États-Unis est avant tout une façon de briser les tabous autour de la santé mentale et de rappeler que demander de l’aide peut, concrètement, changer le cours d’une vie.

Un marathon par jour pendant 104 jours sous toutes les météos

Pendant 104 jours, Craig a maintenu un rythme sans concession : environ 42 kilomètres parcourus chaque jour, soit l’équivalent d’un marathon quotidien. Ce calendrier implacable, il se l’était lui-même fixé pour tenir son unique contrainte : arriver à Boston avant le coup d’envoi. Et il a tenu.

La route n’a pas toujours été clémente. Entre les déserts brûlants de l’Ouest américain, les orages du Midwest et les lignes droites interminables de la côte Est, Craig a affronté des conditions météorologiques parfois extrêmes. Jamais il ne s’est arrêté. Sa conviction que chaque kilomètre parcouru pouvait aider quelqu’un à parler de ce qu’il ressentait lui a servi de carburant tout au long du chemin.

Boston le 12 juin et plus d’un million de livres pour la sante mentale

Le 12 juin, Craig Ferguson a posé le pied à Boston sous les acclamations des supporters écossais, juste à temps pour le premier match de l’Écosse contre Haïti. Accueilli en héros, entouré de ceux qui avaient suivi chacun de ses pas depuis Los Angeles, il a vécu là un moment que peu de supporters peuvent raconter. Sa traversée avait pris 104 jours. La fête, elle, était instantanée.

Quelques jours après son arrivée, une nouvelle l’a laissé sans voix : sa marche avait permis de récolter plus d’un million de livres sterling au profit d’associations dédiées à la santé mentale. Ce chiffre dit à lui seul combien le chemin parcouru par Craig Ferguson dépasse largement les 5 150 kilomètres d’asphalte américain. Il est parti pour un match de football. Il est rentré avec un million de raisons d’espérer.

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Le drame (à la bonne issue) s’est déroulé en fin de journée sur la plage de Sainte-Marie-la-Mer. Alors que la houle rendait la baignade fort dangereuse, une femme a appelé au secours après avoir aperçu un homme en grande difficulté. Pris au piège par le courant, il était à une vingtaine de mètres du rivage…

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Témoin de la scène, Semy Djidel, un jeune collégien de 14 ans, n’a pas hésité une seule seconde. Malgré le risque encouru, l’adolescent a pris la décision de braver la mer agitée pour lui porter assistance.

Une victime inconsciente 

Au prix d’un effort au milieu des vagues, le jeune garçon est parvenu à nager jusqu’à la victime. À son arrivée, la situation était critique : l’homme, d’un âge avancé, était presque inconscient et se trouvait dans l’incapacité totale de réagir pour se débattre.

Faisant preuve d’un sang-froid remarquable pour son âge, le collégien a réussi à saisir l’homme et à le ramener vers la terre ferme à la force des bras.

Grâce à Semy, la victime a pu être extraite à temps de l’eau. Cet acte de bravoure pur a donc clairement sauvé la vie de cet homme. Comme quoi, les héros ne portent pas toujours de cape, encore une fois. 

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Tout bascule en avril 2019 pour Laetitia. Alors âgée de 25 ans, elle apprend qu’elle souffre d’un sarcome d’Ewing, une forme de cancer rare localisé sur l’une de ses vertèbres. Face à l’urgence de la situation, les lourds protocoles de chimiothérapie et de radiothérapie doivent être lancés au plus vite. En effet, cette tumeur maligne attaque les os.

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Mais au-delà de la peur pour elle-même, une autre angoisse l’habite : ne pas être maman. Avant même le début de la chimiothérapie, les équipes de médecine de la reproduction de l’hôpital Paule-de-Viguier à Toulouse lui proposent une solution de secours : prélever et congeler des fragments de son tissu ovarien.

De la chimiothérapie à la rémission : l’heure de la greffe

Pendant plusieurs années, le quotidien de Laetitia est rythmé par une lutte acharnée contre le cancer. Après la fin des traitements à l’été 2020, il lui faut attendre l’autorisation des médecins et une guérison solide. Le feu vert tant attendu arrive en décembre 2024 : elle est officiellement en rémission. Le projet de fonder une famille avec son compagnon peut enfin renaître.

L’équipe médicale toulousaine passe alors à la deuxième phase de cette prouesse : la réimplantation des tissus ovariens congelés sept ans plus tôt.

Un miracle de la nature

Quelques mois après l’intervention, les examens confirment que le tissu réimplanté fonctionne à nouveau ! C’est alors que la magie opère. En juin 2025, Laetitia tombe enceinte de manière totalement naturelle, sans avoir besoin de passer par un protocole de procréation médicalement assistée (PMA).

En février 2026, l’histoire se conclut de la plus belle des manières avec la naissance d’un petit garçon en parfaite santé à la maternité de Toulouse.

« Chaque jour, je mesure la chance d’être en vie, et surtout celle d’être maman », a témoigné la jeune femme avec émotion.

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Hugo a 21 ans. Il vient d’Alsace. En 2023, sa vie bascule quand les médecins lui diagnostiquent un sarcome d’Ewing, un cancer osseux rare qui touche son bassin. La maladie est encore peu connue en France.

Le pronostic initial est brutal. Les médecins lui annoncent qu’il n’a quasiment aucune chance de s’en sortir. Puis son corps réagit plutôt bien à la chimiothérapie. L’espoir renaît peu à peu.

Une opération inédite en France pour un patient de son âge

Pendant deux ans, Hugo enchaîne les traitements et les nuits à l’hôpital. Il subit une opération exceptionnelle : l’ablation de son hémi-bassin droit. C’est une première en France pour un patient aussi jeune.

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La douleur et les doutes font partie de son quotidien. Mais Hugo choisit de partager son parcours sur ses réseaux sociaux. Sa détermination impressionne. Autour de lui, une communauté se constitue.

Refusé en accréditation il couvre le show depuis le public avec son iPhone

Désormais en rémission, Hugo renoue avec sa passion : la photographie de concert. Début juin, il se présente au concert de Jul à Marseille. Son accréditation est refusée. Il décide quand même de couvrir le show depuis le public, avec son seul iPhone.

Les résultats sont bluffants. Ses clichés attirent l’attention de David Guetta en personne. L’artiste l’invite à couvrir son concert au Stade de France. Aujourd’hui, Hugo écrit un nouveau chapitre de sa vie, bien loin de ce qu’il imaginait encore il y a un an.

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Mohamed Bzeek est né à Tripoli, en Libye, en 1954. Ancien marathonien, il est arrivé aux États-Unis en 1978 pour étudier l’ingénierie, avant de s’installer en Californie et d’obtenir la nationalité américaine en 1997. Lui-même confronté au cancer dans sa jeunesse, il a tiré de cette épreuve la conviction qu’il pouvait adoucir le quotidien des plus fragiles.

Tout a basculé le jour où il a rencontré Dawn, sa future épouse, déjà famille d’accueil depuis plusieurs années. Ensemble, ils ont commencé à recueillir des enfants placés en 1989. Au fil des mois, leur foyer est devenu un refuge pour des enfants que les structures classiques peinaient à prendre en charge.

Un engagement commencé il y a plus de trente ans

Au départ, le couple accueillait des enfants atteints de troubles médicaux variés. En 1995, Mohamed et Dawn ont pris une décision qui a changé leur vie : se consacrer uniquement aux enfants en phase terminale, ceux que personne d’autre ne voulait recevoir. Beaucoup arrivaient chez eux pour y vivre leurs dernières semaines.

Depuis 1989, Mohamed Bzeek a accueilli près de quatre-vingts enfants. Interrogé sur les raisons qui le poussent à affronter tant de chagrins, il répond simplement que ces enfants ont besoin de quelqu’un pour les aimer. Cette phrase résume une vie entière tournée vers les plus fragiles.

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Le seul foyer de Los Angeles à les accueillir

Le comté de Los Angeles, qui compte des millions d’habitants, n’a longtemps trouvé qu’une seule famille capable de prendre ces enfants. Mohamed Bzeek est le seul parent d’accueil de la ville à se consacrer exclusivement aux enfants en fin de vie. Certains sont aveugles, sourds, alités ou frappés de maladies incurables, et il leur assure des soins jour et nuit.

Son épouse Dawn est décédée en 2015, mais il a choisi de poursuivre seul cette mission, alors même qu’il affrontait son propre combat contre le cancer. Sa foi musulmane le guide et l’aide à traverser les deuils successifs. Autour de lui, beaucoup le surnomment désormais la « Mère Teresa musulmane ».

Un nom et une famille pour leurs derniers jours

Plusieurs des nourrissons qui lui sont confiés arrivent sans même un prénom, abandonnés à la naissance avec la seule mention « bébé fille » ou « bébé garçon » sur leur dossier. Mohamed Bzeek leur en donne un. Sur la dizaine d’enfants morts dans ses bras, aucun n’est parti sans nom.

Son histoire est sortie de l’ombre en 2017, lorsque le Los Angeles Times lui a consacré un portrait qui a fait le tour du monde. Une lectrice émue a alors lancé une cagnotte en ligne, qui a réuni plus de 600 000 dollars. Fidèle à lui-même, il y a à peine touché : il rêve d’en faire un jour une maison chaleureuse pour les enfants malades qui, sans cela, finiraient leurs jours seuls dans un établissement. Comme d’autres héros du quotidien, il avance sans chercher la lumière.

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Chaque été avec Terres du son, le Domaine de Candé à Monts se transforme en l’un des plus beaux terrains de jeu musicaux de la région Centre-Val de Loire. Du 10 au 12 juillet 2026, le festival se déroule au Domaine de Candé à Monts, à une douzaine de kilomètres de Tours, sous la bannière de Terres du Son.

L’événement n’a cessé de grandir au fil des éditions. Il a accueilli 50 000 festivaliers en 2025 et s’est imposé comme un rendez-vous incontournable de l’été en Indre-et-Loire.

Un festival éco-responsable dans un domaine de 200 hectares

Le cadre fait partie de l’expérience. Le Domaine de Candé, vaste propriété de plus de 200 hectares, offre un cadre naturel et patrimonial remarquable, célèbre pour avoir accueilli le mariage du duc de Windsor et de Wallis Simpson en 1937. 

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Au-delà de la musique, le festival revendique un positionnement assumé en faveur des mobilités douces et collectives. Un éco-village gratuit et ouvert à tous accueille les familles autour de stands, d’animations pour le jeune public et d’espaces de restauration. 

Des places à gagner avec Le Média Positif

Côté scène, l’affiche voit large. Julien Doré, Kungs, Rilès, Ofenbach, Helena, Superbus, Mosimann, Skip The Use, Suzane, Feu! Chatterton et Josman se relaieront sur la grande prairie pendant les trois jours. 

Le festival cultive aussi sa réputation de tremplin en programmant de jeunes talents aux côtés de noms célèbres de la chanson française. Cette diversité, de la chanson à l’électro en passant par le rap et la pop, fait la signature d’une édition qui s’annonce éclectique. Et comme chaque année, nous serons présents sur l’événement pour vous faire vivre en temps réel le festival.

Pour cette édition 2026 : on vous fait gagner 2 places ! Trois jours de musique à ciel ouvert, dans un cadre naturel qu’on ne se lasse pas de retrouver.

Pour participer, cliquez sur ce lien et suivez les instructions en description.

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La démarche repose sur le réseau de franchisés McDonald’s France,  engagés localement auprès des clubs et associations de leur territoire. Football, tennis, rugby, basket, volley, hockey sur glace, voile, clubs d’échecs, ou encore associations musicales : le soutien couvre une diversité de disciplines qui reflète la richesse de la vie associative locale.

De nombreux partenariats s’inscrivent dans la durée avec des relations construites dans la confiance et renouvelées saison après saison.

Une gouvernance fondée sur l’écoute et la co-construction

À l’intersaison, des franchisés rencontrent les associations qu’ils soutiennent afin d’évaluer leurs besoins pour la saison suivante, définir le soutien apporté et construire ensemble les actions à mener.

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Franchisée dans la région de Dunkerque et partenaire de nombreux clubs locaux, Hélène Ottelard explique : « Nous ne voulons pas simplement apposer notre logo quelque part. Nous voulons construire avec le club une action qui ait du sens pour lui, pour ses adhérents et pour le territoire. »

Un soutien adapté aux réalités de chaque club

Le soutien prend différentes formes selon les besoins. Par exemple, pour les clubs sportifs : achat de maillots et de matériel d’entraînement, aide au fonctionnement des clubs ou support logistique, notamment pour certains déplacements.

L’accompagnement peut également comprendre une dimension événementielle et conviviale, à travers des jeux-concours, des animations en restaurant, des rencontres avec des joueurs ou encore des moments collectifs organisés avec les clubs partenaires. Pour Hélène Ottelard, « quand un enfant repart avec une photo, une dédicace, un souvenir ou simplement l’envie de faire du sport, on se dit que le partenariat a rempli son rôle. »

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À travers leurs actions locales, les franchisés veillent à soutenir aussi bien le sport féminin que masculin, dans des disciplines et territoires variés. 

En accompagnant des clubs dans des communes de toutes tailles, les restaurants McDonald’s France contribue également à rendre le sport plus accessible et inclusif. Comme le souligne Hélène Ottelard : « Donner envie, ouvrir des portes et créer des occasions de découverte : c’est aussi comme cela que l’on favorise l’accès au sport pour tous. »

Pour en savoir plus sur les actions menées en faveur du sport local et des associations

En collaboration commerciale avec McDonald’s France

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