Presentación del cortometraje “Piruletas” dentro de las actividades por el Día Mundial del VIH.
“Piruletas” es una producción muy especial que aborda el envejecimiento y el VIH desde una mirada humana y sensible. Narra la historia de Víctor, un hombre de 65 años que debe ocultar parte de su vida por el rechazo de su propia familia, y nos invita a reflexionar sobre los prejuicios, el paso del tiempo y la importancia de la aceptación.
El cortometraje tiene una duración de 12 minutos.
La proyección del cortometraje «Piruletas» será a las 16:00 Horas en el Centro Joaquin Roncal Sala 2
Como cada año hay que hacer algo para reivindicar la lucha de tantas personas contra esta enfermedad, que fue terrible en los años 80 y 90. Muchos y muchas no pudieron superarla. Se merecen el homenaje, al igual que lo merecen la multitud de médicos y médicas, y personal de sanidad que han cuidado de los enfermos. Asimismo, los afectad@s en la actualidad
Por todos, también por los familiares y amig@s, es importante recalcar que la lucha sigue…un día más… un año más
Os animamos a participar en los actos en Zaragoza
DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA 1 de diciembre – 2.025
A las 11:00 horas. Lugar: Parque Bruil. (Junto al memorial del VIH):
-Acto Institucional y lectura del manifiesto, por MuchaVIHda. -Actuación del Grupo de Teatro “Caídos del Zielo”
A las 12:20 horas. Lugar: Centro Joaquín Roncal Sala 2.
-Presentación del cortometraje “Piruletas”
A las 13:00 horas. Lugar: Centro Joaquín Roncal:
–Inauguración y Entrega de los Premios del XIX certamen de carteles «En el SIDA Pintamos Todos.»
A las 16:00 horas. Lugar: Centro Joaquín Roncal Sala 2.
-Proyección del cortometraje “Piruletas”
De 17:00 a 19:00 horas. Lugar: Plaza España (Junto a la DPZ):
Mesas informativas de Aplec Inclusión + Igualdad Aragón, OMSIDA,
Somos LGTB+ Aragón y Médicos del Mundo.
Espacio de colaboración, información y sensibilización.
Actuación, a cargo de «Big Moon»
Lectura del Manifiesto, por MuchaVIHda. A las 18:30 horas.
ABRAZADA, a las 18: 45 horas.
Símbolos de la lucha contra el Sida en nuestra ciudad:
-En el balcón de la Diputación Provincial de Zaragoza-Pza. España: un lazo rojo.
–En el Centro Joaquín Roncal: Exposición “En el SIDA Pintamos Todos», de los carteles concursantes.
-Del 1 al 30 de diciembre (Entrada libre y gratuita).
Un grupo de investigadores australianos, bajo la dirección del Instituto Peter Doherty, han descubierto una forma nueva de administrar el ARNm al escurridizo reservorio del VIH, lo han sacado de su escondite.
Burbujas microscópicas para transportar el ARNm a las células infectadas con VIH
El equipo empaquetó ARNm en unas novedosas burbujas microscópicas similares a la grasa, conocidas como nanopartículas lipídicas y lo transportó con éxito a células infectadas con VIH, donde las indujo a exponer el virus latente.
Avance médico australiano para el VIH
La Dra. Paula Cevaal, investigadora del Instituto Doherty de la Universidad de Melbourne y coautora principal del estudio, afirmó que este trabajo es pionero en la investigación del VIH.
«Como investigadores del VIH, nuestro objetivo ha sido llegar al virus donde se esconde. Programamos el ARNm para que indique a las células infectadas que «abandonen» el virus y lo hagan visible. Pero el reto era introducir el ARNm en esas células —dijo la Dr. Cevaal—.
«Nos emocionó ver que una nueva nanopartícula lipídica, esencialmente una diminuta burbuja de grasa, podía transportar el ARNm con éxito a las células infectadas por el VIH. Esto obligó al virus a salir de su escondite, que es justo lo que necesitamos para empezar a eliminarlo del organismo.»
Esta es la primera vez que se ha demostrado que esta estrategia funciona bien en células infectadas por el VIH. Esperamos que este nuevo diseño de nanopartícula pueda ser una nueva vía hacia la cura del VIH.
Pasar a modelos animales y luego a ensayos en humanos
El Dr. Michael Roche, virólogo del Instituto Doherty de la Universidad de Melbourne y coautor principal, afirmó que el equipo se está preparando para las pruebas preclínicas en modelos animales, con el objetivo a largo plazo de avanzar hacia ensayos en humanos.
“Pasar a las pruebas preclínicas es un paso crucial para traducir nuestros hallazgos del laboratorio a posibles terapias”, afirmó el Dr. Roche.
Esperanza para algunos cánceres y otras enfermedades autoinmunes
“Es importante destacar que este descubrimiento podría tener implicaciones más amplias más allá del VIH. Los glóbulos blancos donde se esconde el VIH también están involucrados en otras enfermedades, como algunos cánceres y enfermedades autoinmunes. La capacidad de introducir ARNm de forma segura en estas células abre nuevas posibilidades para el tratamiento de diversas enfermedades”.
La autoridad americana del medicamento aprueba Lenacapavir, nombrado avance científico del año 2024, para frenar los contagios.
El tratamiento de personas con VIH en el mundo conoció un punto de inflexión en el año 2022, cuando fue aprobado el fármaco Lenacapavir. Una terapia antirretroviral distinta a lo que se he conocía hasta el momento, tanto por su mecanismo de acción como por su posología, dos administraciones vía inyectables al año. En aquel año fue autorizada para tratar a pacientes multirresistentes, que no respondían bien a otros tratamientos. Hoy, la aplicación de este fármaco, considerado avance científico del año en 2024 por la revista Science, renueva su carrera de hitos: la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado su uso como tratamiento preventivo. Es decir, autoriza su administración en grupos de riesgo para evitar el contagio del virus. La eficacia demostrada en los ensayos roza el 100%. No es de extrañar que el laboratorio que ‘firma’ el desarrollo científico, Gilead, hable de su potencial para erradicar esta enfermedad.
En su día, la irrupción de Lenacapavir despertó el interés de la comunidad médica por su mecanismo de acción único: fue el primer inhibidor de la cápside del VIH, que evita, entre otras cosas, que el virus entre en las células y que luego pueda proliferar, una diana terapéutica hasta entonces inexplorada. Esta característica lo convertía en una opción especialmente valiosa para personas con cepas del virus resistentes a múltiples fármacos, y que ya no respondían a los tratamientos convencionales.
Pero en la práctica, este tipo de pacientes son muy pocos en número. Tal y como explica el doctor Julián Olalla, miembro del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Costa del Sol de Marbella, «es muy difícil que hoy en día no podamos rescatar a un paciente con infección VIH con todo el arsenal terapéutico del que disponemos».
El reto está más bien ahora en bajar la incidencia de personas contagiadas con el uso de tratamientos preventivos. Actualmente, el número de nuevos casos sigue constante; no disminuyen los nuevos diagnósticos. Cada año, solo en España, se siguen contabilizando más de 3.000, de los cuales, la mitad son tardíos. En Estados Unidos, por ejemplo, son 100 diarios los nuevos contagios de VIH registrados.
Esto sucede a pesar de que existe terapia para la prevención en pastillas, lo que se conoce como PrEP, desde el año 2019. Pero el modelo actual no termina de ser eficaz, tal y como demuestran los datos relativos a la incidencia del virus. El doctor Olalla, con amplia experiencia en pacientes tratados con PreEP, cree que la falta de adherencia a estos fármacos preventivos se debe, entre otros factores, a la forma de tomarla, esto es, en pastillas diariamente.
«La primera barrera es que las personas que reciben la PrEP no son enfermos. Es algo que tomas de forma preventiva. Así que tú no percibes que estés en riesgo», puntualiza Olalla, quien reconoce que al final la gente «se cansa». Sobre esta realidad que viven los profesionales en consulta existen datos: Entre el 21-31 % de los usuarios de PrEP en España presentan una adherencia incompleta. 1 de cada 4 incumplen con su continuidad el primer año.
Las brechas que se ven en esta falta de fidelidad también son dignas de mención entre distintos países y colectivos. Especialmente marcadas son en las mujeres y las personas más vulnerables.
En poblaciones como en África, donde los tratamiento preventivos «tienen todo el sentido» por el nivel de incidencia de la enfermedad y su expansión, las mujeres muestran menos adherencia a la PrEP por el estigma que supone estar tomando una dosis diaria de fármacos (con las consiguientes pruebas y seguimientos médicos que esto conlleva), cuando en realidad no estás enfermo.
Además de esta realidad, también hay que tener en cuenta que existen en muchos casos un bajo nivel de conocimiento sobre las opciones disponibles, tanto por parte de los profesionales sanitarios, como de la población en general.
El uso de Lenacapavir como PrEP acabaría con parte de estas barreras por dos motivos, valora Olalla. Por un lado, el hecho de que se trate de recibir la terapia inyectable cada seis meses rebaja la complejidad en la administración. Pero además, las dos dosis deben ser puestas por un sanitario, con lo que se trata de una terapia directamente observada por el sistema, que ya se encarga de reclamar la presencia del paciente dos veces al año para recibir su dosis preventiva.
Junto a esto, los ensayos clínicos realizados con el fármaco de Gilead en su uso previo al contagio, que es lo que ha aprobado Estados Unidos como novedad -y que todavía tiene que estudiar Europa-, tiene unos resultados «apabullantes». Los resultados muestran que el 99,9 % de los participantes que recibieron Lenacapavir no contrajeron la infección por VIH.
«Se trata de un hecho histórico en la lucha contra el virus. Representa uno de los avances científicos más importantes de nuestra era y ofrece una oportunidad real para contribuir al fin de la epidemia del VIH», afirma Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Science, quien valoró que el medicamento «puede transformar la prevención del VIH. Los profesionales de Gilead han dedicado su vida a erradicar el VIH y, ahora este objetivo está más cerca de cumplirse».
La comunidad médica apoya esta visión de que puede darse un antes y un después. «Lenacapavir podría ser la opción de PrEP transformadora que estábamos esperando, ya que tiene el potencial de aumentar la adopción y la persistencia del tratamiento, y nos ofrece una nueva herramienta poderosa en nuestra misión de erradicar la epidemia de VIH», valora Carlos del Río, profesor de la división de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory y codirector del Centro de Investigación sobre el SIDA de la misma institución.
Para alcanzar tales expectativas, la aprobación del fármaco para su uso preventivo sería, cuanto menos, necesaria. Para ello, Gilead, en colaboración con organizaciones y defensores de la salud pública, trabaja para acelerar la revisión, aprobación y acceso a esta PrEP semestral fuera de las fronteras norteamericanas.
La compañía ya ha presentado una solicitud de autorización de comercialización (MAA) y una solicitud EU-M4all ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ambas aceptadas para evaluación bajo el proceso acelerado.
Además, se han presentado solicitudes de aprobación regulatoria en Australia, Brasil, Canadá y Sudáfrica. Tras la aprobación de la FDA, Gilead también está preparando solicitudes en países que dependen de esta aprobación, como Argentina, México y Perú.
En paralelo a las autorizaciones de las entidades de vigilancia sanitaria, la compañía farmacéutica se ha comprometido a lograr «un acceso amplio y sostenible a Lenacapavir para PrEP en países de alta incidencia y recursos limitados, que son principalmente países de renta baja y media-baja».
Para ello, se plantea una estrategia de acceso doble. Por un lado, licencias voluntarias directas para acelerar el acceso a las versiones genéricas de Lenacapavir en los países de alta incidencia y recursos limitados y, por otro, suministrándolo sin beneficio alguno para la compañía a los países incluidos en los acuerdos de las licencias voluntarias, hasta que los fabricantes de genéricos puedan satisfacer plenamente la demanda.
El consumo problemático aboca a dificultades relacionales, de salud mental y adicciones que, en el peor de los casos, pueden llevar a muertes por sobredosis o suicidio
El chemsex ha navegado siempre sobre capas de silencio, entre el estigma y la amenaza para la salud. Este fenómeno consiste en el uso intencionado de drogas para mantener sexo durante largos períodos de tiempo y se practica, sobre todo, entre hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH). Es una práctica de riesgo porque hay mayor probabilidad de contraer infecciones de transmisión sexual (ITS) y por el uso de drogas potencialmente adictivas, pero también se ha configurado como una forma de relacionarse. Una decena de voces consultadas insisten en que es una práctica minoritaria, pero en auge, con unas cifras de prevalencia que bailan entre el 3% y el 30%, según diversos estudios. La mayoría de los que lo practican lo hacen de forma recreativa, sin que eso suponga un problema para su vida. Sin embargo, sí hay un porcentaje reseñable, pero difícil de cuantificar, que desarrolla un consumo problemático y para el que no está habiendo una respuesta sanitaria y sexoafectiva adecuada, según los expertos.
Composición visual realizada por Sandro Bedini dentro de su proceso para superar el consumo problemático de ‘chemsex’ y la adicción a la metanfetamina.
Ese abuso de chemsex se manifiesta en forma de problemas relacionales, de salud mental y adicciones que, en los peores casos, pueden llevar a muertes por sobredosis o suicidio. Activistas y expertos llevan tiempo alzando la voz acerca de todas las consecuencias del consumo problemático y, sobre todo, por la falta de recursos y estrategias para abordar estas situaciones.
La Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) se fundó en 1993 para ofrecer un foro donde científicos básicos e investigadores clínicos pudieran presentar, debatir y criticar sus investigaciones sobre la epidemiología y la biología de los retrovirus humanos y las enfermedades asociadas.
Estudios recientes han mostrado que una inyección de lenacapavir es capaz de reducir las infecciones por VIH a cero en mujeres durante seis meses. El porcentaje de eficacia es prácticamente igual (99,9 %) en personas de género diverso que tienen relaciones sexuales con hombres. Estos resultados mejoran significativamente la de otros tratamientos profilácticos previos a exposición (PrEP) empleados en la actualidad y abre un nuevo camino hacia la esperanza.
@MuchaVihda estuvo presente el día del Sida en los actos de homenaje a las personas afectadas. Aqui podemos ver algunas fotos.
Muchavihda junto a las entidades que trabajan por la erradicación del VIH conmemoró el Dia Internacional de la Lucha contra el Sida, junto con el Ayuntamiento de Zaragoza @zaragoza_es y el Gobierno de Aragón @GobAragon Estuvimos, a través de nuestro director Luis Pradas, en el parque Bruil, junto a la placa que fue instalada por el Consistorio con este motivo. La lectura del manifiesto fue a cargo de la Fundación Cruz Blanca, en representación de las asociaciones participantes
En 2016 Zaragoza se adhiere a la Declaración de Paris, cuya meta es el 95-95-95: que el 95% de las personas con VIH estén diagnosticadas, el 95% de ellas en tratamiento y el 95% de éstas tenga el VIH indetectable y, por tanto, que sea intransmisible.
En 2021 se adhiere nuestra ciudad al Pacto Social por la no discriminación de trato asociada al VIH
Desde el Área de Políticas Sociales, el servicio de Servicios Especializados trabaja a través de campañas de sensibilización y distintos programas de Promoción de la Salud elaborados desde la Zona de Salud Joven y el CMAPA (Centro Municipal de Prevención y Atención de las Adicciones). Dichos programas inciden en materia de prevención y de diagnóstico precoz de la infección por VIH, derivando al Salud aquellos casos detectados para su tratamiento precoz.
Sospecho, luego existo, estás rondándome en la mente, tus idas y venidas, tú en mi mente dejándote llevar por otros.
No sé si es imaginación o si es realidad. Pero sé que no tomarás medidas.
Y aquí estoy yo, esperándote siempre, expuesto a todo, en el mismo «cuartito» donde te entrego mi juventud, mi inocencia, o, mejor dicho, lo que queda de ella.
No sé si fue un error apostar por la libertad, y por el amor.
Y es que el amor no puede ser encorsetado, no hay corchetes para el amor, el amor es libre, se entrega, se da y se recibe y es tan grande que no cabe ponerle los límites de algo físico.
Y en medio de nuestro amor, apareció esta enfermedad llamada Sida que lo único que sirve es para dividir, dividir, separar y matar el amor.
Elijo el amor, sin duda, aunque eso pueda llevarme a la muerte. Correré el riesgo de tener el amor, de tenerte. Porque no hay mejor forma de sentirse vivo que sentir el amor
Tú apareces al final de todo y tu rostro probablemente será lo último que vea. Y entonces podré comprobar que ha valido la pena, que esta existencia sin sentido tuvo un sentido.
He tenido el amor y no he tenido el sida. Este amor tuvo sentido pero lo hubiera tenido igual de haber tenido el sida.
Que mi última experiencia seas tú, que sea la vida
La sociedad conoció el valor del ARNm durante la pandemia de COVID-19 cuando vimos a científicos y profesionales médicos aprovechar su poder para administrar una vacuna contra el virus en un año.
Ahora, el profesor asociado de farmacia de la Universidad de Waterloo, Emmanuel Ho, ha desarrollado una nueva nanomedicina cargada con material genético llamado pequeños ARN de interferencia (siRNA) para combatir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) mediante terapia génica. Estos ARNip regulan qué genes o proteínas se activan o desactivan en nuestras células y mostraron una reducción del 73 por ciento en la replicación del VIH.
«Esto abre la puerta a nuevas terapias en la lucha contra el VIH», afirmó el Dr. Ho, uno de los investigadores y empresarios de Waterloo que lideran la innovación sanitaria en Canadá.
Mucha VIHda 
