Cell Death & Differ：浙江大学金洪传等团队鉴定结直肠癌新靶点WIP1，其抑制剂联合STING激动剂可有效逆转免疫抑制
本研究首次揭示WIP1是肿瘤内在STING激活的双功能抑制因子，并建立了一种合理设计的“STING-WIP1协同靶向”策略以逆转免疫治疗耐药。
Sci Adv：父亲的压力会影响孩子！安徽医科大学王华团队揭示父代重金属暴露通过精子m6A修饰，导致后代多代运动障碍的分子机制
本研究结果确立了CG9593/ANGPTL4作为父系获得性多代运动障碍的一个进化保守性决定因子，并有望成为可药物干预的靶点。
日程安排--新酶设计与酶技术应用专题培训班
为了紧跟产业链发展需求，加强人才建设，我单位决定于2026年4月24-26日在湖北武汉市举办第五期“新酶设计与酶技术应用专题培训班”。
Nat Commun：双管齐下！同时阻断CD47和CD24，显著提升脑肿瘤免疫疗效
在这项研究中，研究人员发现了另一种"别吃我"信号——CD24，它在GBM肿瘤中也高度表达，并研究了单独或同时阻断CD47和CD24并结合免疫疗法的效果。
Cell：激酶药物发现迎来新范式！牛津大学雷鸣团队报道理性设计策略，成功开发出PAK1变构激活剂并治疗心脏肥大
这些研究结果表明，对激酶自身抑制调节的合理调控是一种潜在的策略，有助于更广泛地发现激酶激活剂，而这一领域在治疗药物开发方面尚未得到充分探索。
“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班中国科学院人才交流开发中心
为加快推进人工智能与药物研发创新技术深度融合，培养适应未来发展需求的复合型创新人才，我中心定于2026年4月底举办“人工智能赋能药物研发全过程应用实践”高级研修班。
分子之心登Nature子刊：AI精准设计蛋白，生物经济驶入智能快车道
近日，AI蛋白质设计领域领军企业分子之心，携手天津大学、海南大学、南方科技大学、杜克大学等顶尖科研机构，在国际权威期刊《Nature Communications》上联合发表一项具有里程碑意义的研究成
为什么乳腺癌治愈多年，人还是“没劲”？JAHA研究给出答案
最新研究发现，乳腺癌幸存者即使在治愈近十年后，其交感神经仍处于过度激活状态，血管功能减退，这是导致她们运动能力下降、远期心血管风险增高的关键生理基础。
Cell子刊：南方医科大学荆志成团队提出肺栓塞治疗"更安全"的溶栓方案
研究结果表明，与rt-PA相比，rhPro-UK倾向于导致早期血流动力学改善，并且似乎具有较低的非大出血事件风险。
抗癌卫士变“脑内破坏者”：《Nature》首次追踪到，肿瘤内产生的抗神经抗体，如何从“低配哨兵”升级为“高攻导弹”，误伤大脑引发脑炎
该研究验证了三阴性乳腺癌（TNBC）中 GluN1 和 GluN2B NMDAR 亚基的异位表达，并使用具有可诱导表达 GluN1–GluN2B NMDAR 的原位 TNBC 肿瘤来模拟这一情况。
Cell Death & Differ：东南大学吴秀文/任建安等团队揭示微管解聚通过GEF-H1激活ZBP1转录，驱动坏死性凋亡
该研究揭示了GEF-H1-DHX9信号通路在微管去稳定化诱导的ZBP1依赖性坏死性凋亡中的转录调控功能。
Sci Adv：化“腐朽”为神奇！中国医学科学院张卫奇团队巧用铂-磷酸配位，将顺铂升级为靶向-光热-化疗一体纳米药物
该研究通过透明质酸（HA）纳米凝胶内的铂-磷酸（Pt-phos）相互作用，将顺铂转化为可逆的光热剂（命名为HA/PtP），从而实现协同的光热治疗（PTT）与化学治疗。
新址启新程 携手新未来 | 伯仪集团新总部启幕盛典暨生物医药创新生态沙龙即将召开
2026年4月10日伯仪集团将携手佰傲谷BioValley在常州召开“伯仪集团新总部启幕盛典暨生物医药创新生态沙龙”。诚挚邀请各位深耕生物药领域的伙伴齐聚常州！
Science子刊：沈阳药科大学张宇团队利用猪精液制成的眼药水，治疗眼肿瘤，同时不损伤视力
该研究证明，精液来源外泌体（SEVs）凭借其表达的表皮生长因子介导可逆性紧密连接破坏，从而有效穿透眼部屏障。首次建立了基于SEV的无创眼后段递送平台，为治疗眼后段疾病提供了变革性策略。
Cancer Res：复旦大学何祥火等团队揭示肝癌新机制，编码基因的mRNA亚型竟“变身”为非编码RNA驱动癌症
本研究揭示了一种SLCO2B1 mRNA的非编码亚型，并强调了同时具有蛋白质编码和非编码亚型的mRNA所具备的双重特性。
