Reposal

Reposal
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	Reposal, 5-Ethyl-5-(bicyclo(3.2.1)octenyl)barbituric acid
Mã ATC	N05CA12 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 5-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl-5-ethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione;
Số đăng ký CAS	3625-25-0 ;
PubChem CID	19254;
ChemSpider	10468690 ;
ChEMBL	CHEMBL505851 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C14H18N2O3
Khối lượng phân tử	262.304 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC)C=3C[C@H]2C[C@H](CC2)C=3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C14H18N2O3/c1-2-14(11(17)15-13(19)16-12(14)18)10-6-8-3-4-9(5-8)7-10/h6,8-9H,2-5,7H2,1H3,(H2,15,16,17,18,19)/t8-,9+/m0/s1 ; Key:MKELYWOVSPVORM-DTWKUNHWSA-N ;
(kiểm chứng)

Reposal là một dẫn xuất barbiturat được phát minh vào những năm 1960 ở Đan Mạch. Nó có đặc tính an thần, thôi miên và chống co giật, và được sử dụng chủ yếu để điều trị chứng mất ngủ.^[1]^[2]^[3]

Tham khảo

↑ Kessing, S. V.; Tarding, F.; Thomsen, A. C. (1963). "Reposal, A New Hypnotic. I. Pharmacodynamic Activity". Ugeskrift for laeger (bằng tiếng Đan Mạch). Quyển 125. tr. 1735–1738. PMID 14103836.
↑ Kessing, S. V.; Tarding, F.; Thomsen, A. C. (1963). "Reposal, A New Hypnotic. II. Clinical Effects". Ugeskrift for laeger (bằng tiếng Đan Mạch). Quyển 125. tr. 1739–1741. PMID 14103837.
↑ Nielsen, P.; Tarding, F. (1968). "The metabolic fate of 5-(bicyclo-3,2,1,-oct-2-en-2-yl)-5-ethyl barbituric acid, (Reposal)". Acta pharmacologica et toxicologica. Quyển 26 số 6. tr. 521–530. doi:10.1111/j.1600-0773.1968.tb00471.x. PMID 5756387.