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規制AIオペレーティングシステム
高業績チーム

規制変更を、連携のとれた監査可能な行動へと転換しましょう。RegASKは、スピード、トレーサビリティ、そして統制力によって、規制専門家の能力向上を支援します。.

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ホームページバナー 乳児用粉ミルクの新規成分サミット
Nififsのロゴ

RegASKは、第3回乳児用粉ミルク向け新規成分サミットに出展します。

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イフィア・ジャパンのロゴ2

RegASKはifia Japan 2026に参加し、講演を行う予定です。

そこで会いましょう
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私たちが提供するもの

RegASK の AI 駆動型規制インテリジェンス プラットフォームは、エージェント AI、業界初の垂直 LLM、1,700 人以上の専門家のコミュニティを組み合わせて、トリアージされた規制アラート、カスタマイズされた影響評価、エンドツーエンドのワークフロー オーケストレーションを提供します。.

これにより、コンプライアンスの成果が向上し、リスクが軽減され、市場投入までの時間が短縮されます。 160以上 国。.

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断片的な追跡から非接触型自動化へ

何を知っていますか
変化している

160以上の市場を対象とした将来予測、AIを活用した規制情報、影響評価、優先順位付けされたアラート。貴社チームは常に、事態が発生する前にその兆候を把握できます。.

重要なことに行動を起こそう
あなたへ、速く

ワークフローのオーケストレーション、構造化された評価、ラベリングコンプライアンス、および優先順位付けされたアクション。規制に関する知見を市場投入までのスピードにつなげます。.

接続
生態系

オープンAPI、MCPサポート、事前構築済みコネクタ、Veeva VaultおよびEsko向けのエンタープライズSSOにより、RegASKはエコシステム全体にわたる規制インテリジェンスレイヤーとなります。.

信頼してください
コンプライアンス姿勢

規制監視、文書管理、完全な監査証跡、そして1,800名以上の専門家への直接アクセス。すべてのコンプライアンス決定は追跡可能で、正当性を証明できます。.

チームを念頭に置いて設計されています

確実な実行を支える一つのシステム

Regaskコマンドセンターのスクリーンショット

指令センター

規制業務を一元管理

変更の追跡、ワークフローの管理、アクションのトリガーを単一のビューから実行できます。

Regaskモニタリングのスクリーンショット

監視

規制変更をリアルタイムで確認する

160以上の市場をほぼリアルタイムで追跡し、製品、市場、ビジネス上の関連性に基づいて優先順位付けします。

Regask Intelligenceのスクリーンショット1

知能

規制シグナルを構造化された洞察へと変換する

AIエージェントはコンテンツを分析、要約、分類し、シグナルから意思決定までのプロセスを加速させる。

Regask規制アシスタントのスクリーンショット

規制担当アシスタント

規制に関する質問をすれば、引用された回答がすぐに得られます。

自然言語でやり取りし、文脈に基づいた、情報源に根ざした応答を受け取る

Regask Expert検証画面のスクリーンショット

専門家による検証

重要な知見を人間の専門知識で検証する

1,800人の規制専門家が、最も重要な場面で現地の状況、レビュー、信頼性を提供します。

Regaskワークフローのスクリーンショット

ワークフロー

洞察から協調行動へ

構造化されたワークフローとタイムラインを通じて、影響を評価し、タスクを割り当て、実行を管理する。

Regask連携のスクリーンショット

統合

規制情報をシステムに接続

Veeva VaultのRIM、QMS、ラベリング、および製品ライフサイクルワークフローに構造化された出力を提供します。

Regaskのコンテンツキュレーションのスクリーンショット

コンテンツキュレーション

雑音を排除し、重要なことに集中する

貴社の製品、市場、リスク領域に合わせて厳選された、優先順位付けされたコンテンツ

Regaskリスク管理のスクリーンショット

リスク管理

規制リスクを早期に特定し管理する

コンプライアンス、スケジュール、製品発売に影響が出る前にリスクを検出する

Regask影響評価のスクリーンショット

インパクト評価

規制変更がビジネスにどのような影響を与えるかを理解しましょう

製品、市場、機能全体にわたる影響を単一のビューで評価する

Regask Insightsのスクリーンショット

インサイト

規制データを意思決定に役立つ洞察へと変換する

トレンドを把握し、リスクを明らかにし、明確な情報に基づいて経営陣に情報を提供する。

ケーススタディ:英国の臨床研究施設

RegASK が英国を拠点とする臨床研究施設のコンプライアンス課題の克服にどのように役立ったかをご覧ください。

40%
業務効率が大幅に向上

50%
手動監視時間の短縮

100%
複数の地域での臨床試験に準拠

さらに詳しく
英国の臨床研究サイトのビデオサムネイル

ケーススタディ:日本の食品業界

RegASK が日本大手の食品業界多国籍企業のコンプライアンス プロセスの変革にどのように役立ったかをご覧ください。

50%
時間の節約と業務効率の向上

60%
規制業務や問い合わせの処理にかかる時間が短縮

200
合理化されたワークフローで処理される週あたりの問い合わせ数

さらに詳しく
日本の食品産業ビデオサムネイル

2025年規制業務およびコンプライアンスの現状レポート

RegASK のレポートでは、145 人以上の業界専門家の洞察を基に、主要な規制上の課題、コンプライアンスにおける AI の役割、遅れをとるリスクについて概説しています。

38%
規制チームのうち、コンプライアンス違反のリスクを感じている人の割合。

42%
コンプライアンス期限を守れないチームの割合

73%
経営者のより厳しい AI 規制を求めています。

さらに詳しく
2025 年規制業務およびコンプライアンスの現状レポート

お客様の声

“「私たちは常に先を行くために ほぼリアルタイム RegASKからの情報。」”

ジャスリン・トゥエ

Be-Kind UKのシニアS&RAマネージャー

“「アラートからインサイトまで、RegASKは一貫して 価値。」

レナト・リベイロ・ダ・シルバ

OterraのグローバルRAマネージャー

“「RegASKは、私たちが行動することを可能にします スピード そして自信も。」”

アシュリー・ジョヴィナッツォ

SM、フェラーラの規制当局

“「私たちはRegASKに頼っています 実用的 当社の戦略に沿った支援を提供します。”

シヴァ・カンナン

FibronosticsのCOO

“「RegASK」 多くの時間を節約できます そして、市場全体にわたって有意義な洞察を提供します。」”

ダニエル・バーカー・フェルナンデス

NuFACE社の研究開発/規制関連担当シニアマネージャー

“「RegASKは、私たちが意思決定を行うのに役立ちます。 明確なリスク分析。」

ベアトリス・ゲレ

NAOSの国際RAマネージャー

“「RegASKは私たちに 柔軟性 そして、我々が必要としているのは迅速な対応力だ。」”

ミロ・スムリガ

AjinomotoのRSAグローバルディレクター

“「私たちは一貫性を保つ スピード そして、毎回グローバルな専門知識を提供してくれる。」”

Dandan Chen

A2ミルクカンパニーの品質・規制担当グループ責任者

“「私たちは、 パートナーシップ そして、RegASKがもたらす柔軟性です。」”

ロシニ

Be-Kind UKのシニアS&RAマネージャー

エンタープライズグレードのセキュリティ

当社のインフラストラクチャは、安全で準拠性が高く、回復力のあるサービス環境を提供するように設計されており、お客様の規制コンプライアンスのニーズが正確かつ確実に満たされます。

RegASK は Microsoft Azure でホストされており、業界で最も安全で信頼性の高いクラウド プラットフォームの 1 つを活用できます。Azure の包括的なコンプライアンス カバレッジは規制要件への対応に役立ち、組み込みのセキュリティによりアプリケーションとデータが外部の脅威から保護されます。

当社のセキュリティ インフラストラクチャは、不正アクセスや改ざんからデータを保護し、データへのアクセスと利用可能性を確保するように設計されています。当社では、Microsoft Defender などのツールを活用した最先端の暗号化と安全なデータ処理方法を採用し、システムを継続的に監視して潜在的なセキュリティの脅威を検出し、防止しています。

リソース

英国食品基準庁(FSA)が精密検査の証拠要件を明確化…
2026年3月20日、食品基準庁(FSA)は、食品由来製品を含む新規食品用途に関する補足ガイダンスを公表しました。
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韓国、農薬残留基準値と冷凍食品の基準値を拡大…
2026年3月16日、韓国食品医薬品安全処(MFDS)は、州法を更新する改正規制を発表し、施行した。
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米国ホワイトハウス、「Made in…」の執行を強化
2026年3月13日、ホワイトハウスは「メイド・イン・アメリカ」表示の執行と監督を強化するための大統領令を発令した。
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EU規制により、動物由来製品のリストが拡大…
2026年3月16日、欧州委員会は動物由来製品の公式管理要件を更新する新たな規則を公表した。
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オーストラリア広告基準局、未公開広告に関する苦情を支持…
2026年3月12日、オーストラリア全国広告主協会(AANA)は、コミュニティパネルを通じて、広告に関する決定を発表しました。
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米国FDAがAEMSを発表:副作用管理のための統合プラットフォーム…
2026年3月11日、米国食品医薬品局(FDA)は、有害事象監視システム(AEMS)という中央集約型プラットフォームを導入しました。
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