La recherche est source d'espoir
8e Symposium international sur l'ARSACS
Atlanta, lundi 9 novembre 2026
Une excellente occasion de découvrir les dernières avancées de la recherche sur l'ARSACS. Ce colloque est une réunion satellite à la conférence ICAR 2026. Cet événement gratuit en présentiel
19e édition du Dîner des Producteurs
La Fondation Ataxie de Charlevoix-Saguenay est fière de vous présenter la 19e édition du Dîner des Producteurs, qui se tiendra le 26 novembre 2026 à Montréal, sous la présidence d'honneur de M. Pierre Miron.
Invités d'honneur : Christophe Hay, chef étoilé au guide Michelin du restaurant « Fleur de Loire », et Thomas Perrin, de la « Famille Perrin ».
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Dernières nouvelles
Lettre d'information # n° 8 – Édition d'automne 2026
Dans ce numéro d'automne, découvrez les dernières avancées de la recherche sur l'ARSACS, notamment les travaux des docteurs Justin Wolter et Huaxia Wang, ainsi que l'annonce de 11 nouveaux projets de recherche financés pour la période 2026-2027. Nous revenons également sur le colloque scientifique international...
19e édition – Dîner des producteurs
Sous la présidence d'honneur de M. Pierre Miron, vice-président exécutif d’iA Groupe financier, la Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay est fière d’annoncer la 19e édition du Dîner des Producteurs, qui se tiendra le jeudi 26 novembre 2026, à...
Une nouvelle avancée dans la compréhension du SACSIN
Une équipe de chercheurs italiens a publié une nouvelle étude sur la protéine SACSIN, impliquée dans la maladie ARSACS. Pour la première fois, les chercheurs ont démontré que le domaine HEPN de la protéine SACSIN pouvait se lier à l'ARN, révélant ainsi une fonction moléculaire jusque-là inconnue de cette protéine. Ils...
Ensemble, nous faisons avancer la recherche sur l'ARSACS — Investissement: 1M $
La Fondation Ataxie Charlevoix-Saguenay est fière d’annoncer un investissement de $1 million dans 11 projets de recherche prometteurs sur l’ARSACS pour la période 2026-2027. Cet engagement significatif contribue à faire avancer notre mission commune, qui consiste à approfondir notre compréhension de l’ARSACS et à accélérer….
Une communauté britannique se mobilise pour l'ARSACS
Nous tenons à exprimer notre gratitude envers une famille extraordinaire du Royaume-Uni et sa communauté pour avoir organisé une collecte de fonds originale en faveur de la recherche sur l'ARSACS. Inspirés par le diagnostic d'ARSACS posé à leur fils au début de l'année, ils ont réuni leur famille, leurs amis et un...
Infolettre #7 – Édition été 2026
Dans ce numéro, nous mettons en avant une étude qui identifie les caractéristiques cliniques, radiologiques et génétiques de patients japonais atteints du syndrome d'ARSACS, ainsi que le dernier rapport de recherche du Dr Maltecca, qui s'est concentré sur l'identification de composés thérapeutiques potentiels pour traiter...







